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Enregistrement W3152663054 · doi:10.1681/asn.2020081234

A Rare Autosomal Dominant Variant in Regulator of Calcineurin Type 1 (RCAN1) Gene Confers Enhanced Calcineurin Activity and May Cause FSGS

2021· article· en· W3152663054 sur OpenAlexafffund
Brandon M. Lane, Susan Murray, Katherine A. Benson, Agnieszka Bierżyńska, Megan Chryst-Stangl, Liming Wang, Guanghong Wu, Gianpiero L. Cavalleri, Brendan Doyle, Neil K. Fennelly, Anthony Dorman, Shane Conlon, Virginia Vega-Warner, Damian Fermin, Poornima Vijayan, Mohammad Azfar Qureshi, Shirlee Shril, Moumita Barua, Friedhelm Hildebrandt, Martin R. Pollak, David N. Howell, Matthew G. Sampson, Moin A. Saleem, Peter J. Conlon, Robert F. Spurney, Rasheed Gbadegesin

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSignaling Pathways in Disease
Établissements canadiensToronto General HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthKidney Research UKHalpin FoundationUniversity of MichiganPhysicians' Services Incorporated FoundationNephcure FoundationDoris Duke Charitable Foundation
Mots-clésCalcineurinNFATPodocyteBiologyRegulatorCancer researchMutationNephrotic syndromeGeneticsGeneInternal medicineEndocrinologyMedicineTransplantationKidney

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Significance Statement Whole-genome sequencing of 320 individuals with nephrotic syndrome (NS) of unclear genetic etiology and data from several independent patient cohorts provided insight into the genetic architecture of the condition. The strategy identified a disease-causing autosomal dominant mutation in regulator of calcineurin type 1 ( RCAN1 ) that increased cellular calcineurin (CN) activity, NFAT (NF of activated T cells) activation, and susceptibility to apoptosis of podocytes in vitro . Inhibition of an RCAN regulator, GSK-3 β , rescued the increased CN activation. Mutations in RCAN1 are a novel cause of NS and reveal a potential target for developing personalized therapy. Background Podocyte dysfunction is the main pathologic mechanism driving the development of FSGS and other morphologic types of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS). Despite significant progress, the genetic causes of most cases of SRNS have yet to be identified. Methods Whole-genome sequencing was performed on 320 individuals from 201 families with familial and sporadic NS/FSGS with no pathogenic mutations in any known NS/FSGS genes. Results Two variants in the gene encoding regulator of calcineurin type 1 ( RCAN1 ) segregate with disease in two families with autosomal dominant FSGS/SRNS. In vitro , loss of RCAN1 reduced human podocyte viability due to increased calcineurin activity. Cells expressing mutant RCAN1 displayed increased calcineurin activity and NFAT activation that resulted in increased susceptibility to apoptosis compared with wild-type RCAN1 . Treatment with GSK-3 inhibitors ameliorated this elevated calcineurin activity, suggesting the mutation alters the balance of RCAN1 regulation by GSK-3 β , resulting in dysregulated calcineurin activity and apoptosis. Conclusions These data suggest mutations in RCAN1 can cause autosomal dominant FSGS. Despite the widespread use of calcineurin inhibitors in the treatment of NS, genetic mutations in a direct regulator of calcineurin have not been implicated in the etiology of NS/FSGS before this report. The findings highlight the therapeutic potential of targeting RCAN1 regulatory molecules, such as GSK-3 β , in the treatment of FSGS.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,098
Score d'incertitude au seuil0,462

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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