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Enregistrement W3154555400 · doi:10.1007/s40266-021-00852-8

Efficacy and Safety of the Association of Nimodipine and Choline Alphoscerate in the Treatment of Cognitive Impairment in Patients with Cerebral Small Vessel Disease. The CONIVaD Trial

2021· article· en· W3154555400 sur OpenAlexaboutno aff
Emilia Salvadori, Anna Poggesi, Ida Donnini, Valentina Rinnoci, Guido Chiti, Martina Squitieri, Laura Tudisco, Fabio Fierini, Anna Melone, Francesca Pescini, Leonardo Pantoni

Notice bibliographique

RevueDrugs & Aging · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeurological Disorders and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesFondazione Cassa di Risparmio di FirenzeUniversità degli Studi di Milano
Mots-clésNimodipineMedicineCognitive impairmentPharmacotherapyCognitionDiseaseClinical trialInternal medicineIntensive care medicinePsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: No approved treatment is available for patients with vascular cognitive impairment (VCI) due to cerebral small vessel disease (SVD). OBJECTIVE: The CONIVaD (Choline Alphoscerate and Nimodipine in Vascular Dementia) study aimed to investigate the feasibility, efficacy, and safety of a combined treatment with choline alphoscerate and nimodipine in patients with SVD and mild-to-moderate cognitive impairment. METHODS: Within this pilot, single-center (university hospital), double-blinded, randomized clinical trial, patients were randomized to two arms: 1-year treatment with nimodipine 30 mg three times a day (TID) plus choline alphoscerate 600 mg twice a day (BID) (arm 1) or nimodipine 30 mg TID plus placebo BID (arm 2). Patients underwent an evaluation at baseline and after 12 months. Cognitive decline, defined as a ≥ 2-point loss on the Montreal Cognitive Assessment, was the primary endpoint. Functional, quality of life, other cognitive measures, and safety were secondary endpoints. Treatment adherence was measured by the count of medicine bottles returned by patients. RESULTS: Sixty-two patients were randomized (31 each arm). Fourteen patients (22%) dropped out for reasons including consent withdrawal (n = 9), adverse reactions (n = 4), and stroke (n = 1). Forty-eight patients (mean ± SD age 75.1 ± 6.8 years), well balanced between arms, completed the study. Regarding adherence, of the prescribed total drug dose, > 75% was taken by 96% of patients for choline alphoscerate, 87.5% for placebo, and 15% for nimodipine. No statistically significant differences were found between the treatment groups for the primary cognitive outcome, nor for the secondary outcomes. Eight patients had non-serious adverse reactions; five presented adverse events. CONCLUSION: Patients' adherence to treatment was low. With this limitation, the combined choline alphoscerate-nimodipine treatment showed no significant effect in our cohort of VCI patients with SVD. The safety profile was good overall. TRIAL REGISTRATION: Clinical Trial NCT03228498. Registered 25 July 2017.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,170

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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