Genome-wide association study and functional analyses for clinical and subclinical ketosis in Holstein cattle
Notice bibliographique
Résumé
Ketosis is one of the most frequent metabolic diseases in high-yielding dairy cows and is characterized by high concentrations of ketone bodies in blood, urine, and milk, causing high economic losses. The search for polymorphic genes, whose alleles have different effects on resistance to developing the disease, is of extreme importance to help select less susceptible animals. The aims of this study were to identify genomic regions associated with clinical and subclinical ketosis (β-hydroxybutyrate concentration) in North American Holstein dairy cattle and to investigate these regions to identify candidate genes and metabolic pathways associated with these traits. To achieve this, a GWAS was performed for 4 traits: clinical ketosis lactation 1, clinical ketosis lactation 2 to 5, subclinical ketosis lactation 1, and subclinical ketosis lactation 2 to 5. The estimated breeding values from 77,277 cows and 7,704 bulls were deregressed and used as pseudophenotypes in the GWAS. The top-20 genomic regions explaining the largest proportion of the genetic variance were investigated for putative genes associated with the traits through functional analyses. Regions of interest were identified on chromosomes 2, 5, and 6 for clinical ketosis lactation 1; 3, 6, and 7 for clinical ketosis lactation 2 to 5; 1, 2, and 12 for subclinical ketosis lactation 1; and 20, 11, and 25 for subclinical ketosis lactation 2 to 5. The highlighted genes potentially related to clinical and subclinical ketosis included ACAT2 and IGF1. Enrichment analysis of the list of candidate genes for clinical and subclinical ketosis showed molecular functions and biological processes involved in fatty acid metabolism, lipid metabolism, and inflammatory response in dairy cattle. Several genomic regions and SNPs related to susceptibility to ketosis in dairy cattle that were previously described in other studies were confirmed. The novel genomic regions identified in this study aid to characterize the most important genes and pathways that explain the susceptibility to clinical and subclinical ketosis in dairy cattle.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».