Neonatal hemoglobin affects the accuracy of whole blood bilirubin measurement on GEM Premier 4000 blood gas analyzers
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Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Whole blood bilirubin measured on blood gas analyzers is accepted by physicians in neonatal hyperbilirubinemia management since it requires a small sample volume. The accuracy of bilirubin measurement on blood gas analyzers is instrument dependent and remains controversial. DESIGN AND METHODS: Bilirubin in adult and umbilical cord whole blood samples, spiked with an unconjugated bilirubin standard, and non-spiked adult plasma samples was measured on a blood gas analyzer (GEM 4000) and a Core Laboratory Chemistry analyzer (Architect c16000) respectively. We also investigated the linear regression for neonatal and adult hemoglobin measured on the blood gas analyzer and the Core Laboratory hematology analyzer (Alinity h-Series). RESULTS: Plasma bilirubin measured on the blood gas analyzer and the chemistry analyzer was statistically identical. Adult whole blood bilirubin showed slightly increased proportional bias. When umbilical cord whole blood samples were used, the Deming regression showed GEM bilirubin =1.233(Architect) (95% CI 1.199 ~ 1.266)-44.43 μmol/L (95% CI -53.6 ~ -35.2). The regression was significantly different from that in plasma (p < 0.001) or adult whole blood (p < 0.001) samples. 36.1% neonatal samples with bilirubin levels >50 μmol/L showed that the bias% was above laboratory standards. In addition, the regression of neonatal hemoglobin measurement between the GEM and the Alinity was significantly different from adult hemoglobin (p < 0.01). CONCLUSIONS: Neonatal whole blood bilirubin measurement on blood gas analyzers may be affected by neonatal hemoglobin. The method should be validated using neonatal whole blood samples or samples with a similar matrix before the analyzers are implemented into neonatal hyperbilirubinemia management.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,012 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle