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Enregistrement W3158013157 · doi:10.1016/j.ajhg.2021.04.007

Heterozygous ANKRD17 loss-of-function variants cause a syndrome with intellectual disability, speech delay, and dysmorphism

2021· article· en· W3158013157 sur OpenAlexafffund
Maya Chopra, Meriel McEntagart, Jill Clayton‐Smith, Konrad Platzer, Anju Shukla, Katta M. Girisha, Anupriya Kaur, Parneet Kaur, Rolph Pfundt, Hermine E. Veenstra‐Knol, Grazia M.S. Mancini, Gerarda Cappuccio, Nicola Brunetti‐Pierri, Fanny Kortüm, Maja Hempel, Jonas Denecke, Anna Lehman, Tjitske Kleefstra, Kyra E. Stuurman, Martina Wilke, Michelle L. Thompson, E. Martina Bebin, Emilia K. Bijlsma, Mariëtte J.V. Hoffer, Cacha Peeters‐Scholte, Anne Slavotinek, William A. Weiss, Tiffany Yip, Uğur Hodoğlugil, Amy Whittle, Janette diMonda, Juanita Neira, Sandra Yang, Amelia Kirby, Hailey Pinz, Rosan Lechner, Frank Sleutels, Ingo Helbig, Sarah McKeown, Katherine L. Helbig, Rebecca Willaert, Jane Juusola, Jennifer Semotok, Medard Hadonou, John Short, Naomi Yachelevich, Sajel Lala, Alberto Fernández‐Jaén, Janvier Porta Pelayo, Chiara Klöckner, Susanne B. Kamphausen, Rami Abou Jamra, Maria Arélin, A. Micheil Innes, Anni Niskakoski, Sam Amin, Maggie Williams, Julie Evans, Sarah Smithson, Damian Smedley, Anna de Burca, Usha Kini, Martin B. Delatycki, Lyndon Gallacher, Alison Yeung, Lynn Pais, Michael Field, Ellenore Martin, Perrine Charles, Thomas Courtin, Boris Keren, Maria Iascone, Anna Cereda, Gemma Poke, Véronique Abadie, Christel Chalouhi, Padmini Parthasarathy, Benjamin J. Halliday, Stephen P. Robertson, Stanislas Lyonnet, Jeanne Amiel, Christopher T. Gordon

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueHippo pathway signaling and YAP/TAZ
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesMSDAVENIRNational Eye InstituteAgence Nationale de la RechercheNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of HealthZonMwUniversity of Alabama at BirminghamMinistry of Health and Family WelfareEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentBroad InstituteGenome British ColumbiaBC Children’s Hospital Foundation
Mots-clésHaploinsufficiencyMissense mutationIntellectual disabilityGeneticsBiologyLoss functionFrameshift mutationNeurodevelopmental disorderPhenotypeGlobal developmental delayTrinucleotide repeat expansionMicrocephalyLocus (genetics)Speech delayAlleleGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex
Aucun résumé dans les sources couvertes. Son absence est consignée, pas traitée comme un négatif.

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,279
Score d'incertitude au seuil0,452

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,241 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations40
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentnon

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