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Enregistrement W3158058988 · doi:10.1101/2021.05.05.21256592

Genome-Wide Association Study of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Identifies Association with Apolipoprotein E

2021· preprint· en· W3158058988 sur OpenAlexaff
Cameron J. Fairfield, Thomas M Drake, Riinu Pius, Andrew D. Bretherick, A.M. Campbell, David W. Clark, Jonathan Fallowfield, Caroline Hayward, Neil C. Henderson, Peter K. Joshi, Nicholas L. Mills, David J. Porteous, Prakash Ramachandran, Robert K. Semple, Catherine A. Shaw, Cathie Sudlow, Paul R. H. J. Timmers, James F. Wilson, Stephen J. Wigmore, Ewen M. Harrison, Athina Spiliopoulou

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Disease Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensCentre for Global Health Research
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilChief Scientist Office, Scottish Government Health and Social Care DirectorateScottish GovernmentScottish Funding CouncilBritish Heart FoundationWellcome Trust
Mots-clésGenome-wide association studyFatty liverGenetic associationApolipoprotein EGenotypingMedicineAlleleOdds ratioInternal medicineDiseaseMeta-analysisGeneticsSingle-nucleotide polymorphismGenotypeBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background & Aims Genome-wide association studies (GWAS) have identified several risk loci for non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Previous studies have largely relied on small sample sizes and have assessed quantitative traits. We performed a case-control GWAS in the UK Biobank using recorded diagnosis of NAFLD based on diagnostic codes recommended in recent consensus guidelines. Approach & Results We performed a GWAS of 4,761 cases of NAFLD and 373,227 healthy controls without evidence of NAFLD. Sensitivity analyses were performed excluding other co-existing hepatic pathology, adjusting for BMI and adjusting for alcohol intake. 9,723,654 variants were assessed by logistic regression adjusted for age, sex, genetic principal components and genotyping batch. We performed a GWA meta-analysis using available summary association statistics from two previously published case-control GWAS of NAFLD. Six risk loci were identified (P<5*10^(−8)) of which one is novel in GWAS (rs429358 in APOE) and five are known (PNPLA3, TM6SF2, GCKR, MARC1 and TRIB1). Rs429358 (P=2.17*10^(−11)) is a missense variant within the APOE gene determining ⍰4 vs ⍰2/⍰3 alleles. All loci retained significance in sensitivity analyses without co-existent hepatic pathology and after adjustment for BMI. PNPLA3 and TM6SF2 remained significant after adjustment for alcohol (alcohol intake was known in only 158,388 individuals) with others demonstrating consistent direction and magnitude of effect. All 6 loci were significant on meta-analysis including APOE P=3.42*10^(−13) with consistent direction and magnitude of effect in all 6 loci in all three studies. The ⍰4 allele of APOE offered protection against NAFLD (odds ratio for heterozygotes 0.84 [95%CI 0.78-0.90] and homozygotes 0.64 [0.50-0.79]). Conclusions This GWAS demonstrates that the ∈ 4 allele of APOE is strongly associated with protection against NAFLD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,247 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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