Cannabinoid Receptor Agonist Inhibits Atrial Electrical Remodeling in a Tachypaced Ex Vivo Rat Model
Notice bibliographique
Résumé
Introduction: Atrial fibrillation (AF) leads to rate-dependent atrial changes collectively defined as atrial remodelling (AR). Shortening of the atrial effective refractory period (AERP) and decreased conduction velocity are among the hallmarks of AR. Pharmacological strategies to inhibit AR, thereby reducing the self-perpetual nature of AF, are of great clinical value. Cannabinoid receptor (CBR) ligands may exert cardioprotective effects; CB13, a dual CBR agonist with limited brain penetration, protects cardiomyocytes from mitochondrial dysfunction induced by endothelin-1. Here, we examined the effects of CB13 on normal physiology of the rat heart and development of tachypacing-induced AR. Methods: Rat hearts were perfused in a Langendorff set-up with CB13 (1 µM) or vehicle. Hemodynamic properties of non-paced hearts were examined conventionally. In a different set of hearts, programmed stimulation protocol was performed before and after atrial tachypacing for 90 min using a mini-hook platinum quadrupole electrode inserted on the right atrium. Atrial samples were further assessed by western blot analysis. Results: CB13 had no effects on basal hemodynamic properties. However, the compound inhibited tachypacing-induced shortening of the AERP. Protein expression of PGC1α was significantly increased by CB13 compared to vehicle in paced and non-paced hearts. Phosphorylation of AMPKα at residue threonine 172 was increased suggesting upregulation of mitochondrial biogenesis. Connexin43 was downregulated by tachypacing. This effect was diminished in the presence of CB13. Conclusion: Our findings support the notion that peripheral activation of CBR may be a new treatment strategy to prevent AR in patients suffering from AF, and therefore warrants further study.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».