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Enregistrement W3158671738 · doi:10.3389/fcell.2021.645386

The Chromatin Regulator Ankrd11 Controls Palate and Cranial Bone Development

2021· article· en· W3158671738 sur OpenAlexafffund
Daniela M. Roth, Pranidhi Baddam, Haiming Lin, Marta Vidal‐García, J. David Aponte, Sarah-Thea De Souza, Devyn Godziuk, Adrianne E. S. Watson, Tim Footz, Nathan F. Schachter, Sean E. Egan, Benedikt Hallgrímsson, Daniel Graf, Anastassia Voronova

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cell and Developmental Biology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of TorontoAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaAlberta Children's Hospital Research InstituteUniversity of AlbertaCanadian Institutes of Health ResearchAlberta InnovatesWomen and Children's Health Research Institute
Mots-clésCraniofacialBiologyHypoplasiaGeneticsAnatomy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Epigenetic and chromatin regulation of craniofacial development remains poorly understood. Ankyrin Repeat Domain 11 ( ANKRD11 ) is a chromatin regulator that has previously been shown to control neural stem cell fates via modulation of histone acetylation. ANKRD11 gene variants, or microdeletions of the 16q24.3 chromosomal region encompassing the ANKRD11 gene, cause KBG syndrome, a rare autosomal dominant congenital disorder with variable neurodevelopmental and craniofacial involvement. Craniofacial abnormalities include a distinct facial gestalt, delayed bone age, tooth abnormalities, delayed fontanelle closure, and frequently cleft or submucosal palate. Despite this, the dramatic phenotype and precise role of ANKRD11 in embryonic craniofacial development remain unexplored. Quantitative analysis of 3D images of KBG syndromic subjects shows an overall reduction in the size of the middle and lower face. Here, we report that mice with heterozygous deletion of Ankrd11 in neural crest cells (Ankrd11 nchet ) display a mild midfacial hypoplasia including reduced midfacial width and a persistent open fontanelle, both of which mirror KBG syndrome patient facial phenotypes. Mice with a homozygous Ankrd11 deletion in neural crest cells (Ankrd11 ncko ) die at birth. They show increased severity of several clinical manifestations described for KBG syndrome, such as cleft palate, retrognathia, midfacial hypoplasia, and reduced calvarial growth. At E14.5, Ankrd11 expression in the craniofacial complex is closely associated with developing bony structures, while expression at birth is markedly decreased. Conditional deletion of Ankrd11 leads to a reduction in ossification of midfacial bones, with several ossification centers failing to expand and/or fuse. Intramembranous bones show features of delayed maturation, with bone remodeling severely curtailed at birth. Palatal shelves remain hypoplastic at all developmental stages, with a local reduction in proliferation at E13.5. Our study identifies Ankrd11 as a critical regulator of intramembranous ossification and palate development and suggests that Ankrd11 nchet and Ankrd11 ncko mice may serve as pre-clinical models for KBG syndrome in humans.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,254
Score d'incertitude au seuil0,455

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,204
Écart entre enseignants0,200 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations32
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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