6. Effect of Erk vs. PI3 Kinase Activation by the Middle Tumour Antigen of Polyoma Virus Upon Gap Junctional, Intercellular Communication of Cultured Cells
Notice bibliographique
Résumé
Gap junctions are protein channels that permit the passage of small molecules and ions between adjacent cells. Gap junctional permeability is thought to lead to decreased cellular proliferation. In fact, a number of oncogenes, such as the middle tumour antigen of polyoma virus (mT), are known to interrupt gap junctional, intercellular communication (GJIC). The Ras/Raf/Mek/Erk and phosphoinositide 3‐kinase (PI3 kinase)/Akt signalling pathways, two commonly studied pathways in malignancy, are both activated by mT, and are both required for complete transformation by mT. This study is the first to investigate the effects of Erk vs. PI3 kinase activation by mT on GJIC in cultured cells. To this effect, two mT mutants,impaired in their ability to activate either the Erk or PI3 kinase pathway, were expressed through retroviral infection in rat liver epithelial T51B cells which have extensive GJIC. A novel in situ electroporation technique was used to quantitate the degree of GJIC in T51B cells expressing each mT mutant. The results showed that the Erk‐activating mutant exhibited the interrupted GJIC that is characteristic of mT expression, while the PI3 kinase‐activating mutant displayed levels of GJIC comparable to those observed in wild‐type T51B cells. This suggests that Erk activation by mT is sufficient to suppress GJIC, while PI3 kinase activation, despite its contribution to neoplastic transformation, is unable to interrupt GJIC. Given the importance of GJIC in cellular proliferation, apoptosis and differentiation, identifying the pathways affecting gap junctional permeability may yield novel targets for cancer therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».