Novel CTRP8‐RXFP1‐JAK3‐STAT3 axis promotes Cdc42‐dependent actin remodeling for enhanced filopodia formation and motility in human glioblastoma cells
Notice bibliographique
Résumé
C1q tumor necrosis factor-related peptide 8 (CTRP8) is the least studied member of the C1Q-TNF-related peptide family. We identified CTRP8 as a ligand of the G protein-coupled receptor relaxin family peptide receptor 1 (RXFP1) in glioblastoma multiforme (GBM). The CTRP8-RXFP1 ligand-receptor system protects human GBM cells against the DNA-alkylating damage-inducing temozolomide (TMZ), the drug of choice for the treatment of patients with GBM. The DNA protective role of CTRP8 was dependent on a functional RXFP1-STAT3 signaling cascade and targeted the monofunctional glycosylase N-methylpurine DNA glycosylase (MPG) for more efficient base excision repair of TMZ-induced DNA-damaged sites. CTRP8 also improved the survival of GBM cells by upregulating anti-apoptotic BCl-2 and BCL-XL. Here, we have identified Janus-activated kinase 3 (JAK3) as a novel member of a novel CTRP8-RXFP1-JAK3-STAT3 signaling cascade that caused an increase in cellular protein content and activity of the small Rho GTPase Cdc42. This is associated with significant F-actin remodeling and increased GBM motility. Cdc42 was critically important for the upregulation of the actin nucleation complex N-Wiskott-Aldrich syndrome protein/Arp3/4 and actin elongation factor profilin-1. The activation of the RXFP1-JAK3-STAT3-Cdc42 axis by both RXFP1 agonists, CTRP8 and relaxin-2, caused extensive filopodia formation. This coincided with enhanced activity of ezrin, a key factor in tethering F-actin to the plasma membrane, and inhibition of the actin filament severing activity of cofilin. The F-actin remodeling and pro-migratory activities promoted by the novel RXFP1-JAK3-STAT3-Cdc42 axis were blocked by JAK3 inhibitor tofacitinib and STAT3 inhibitor STAT3 inhibitor VI. This provides a new rationale for the design of JAK3 and STAT3 inhibitors with better brain permeability for clinical treatment of the pervasive brain invasiveness of GBM.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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