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Enregistrement W3162030840

Copper(I)-mediated 11C-carboxylation of (hetero)arylstannanes: radiosynthesis of [11C]bexarotene.

2020· article· en· W3162030840 sur OpenAlexaff
Ian R. Duffy, Kenneth Dahl, Neil Vasdev

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueFluorine in Organic Chemistry
Établissements canadiensCentre for Addiction and Mental Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCarboxylationRadiosynthesisChemistrySolventArylTrifluoromethylationCombinatorial chemistryMedicinal chemistryOrganic chemistryTrifluoromethylCatalysis
DOInon disponible

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

137 Objectives: [11C]CO2 fixation strategies have recently been applied for the synthesis of 11C-carbonylated radiopharmaceuticals. Whereas 11C-carbamates have been translated for human PET studies, the syntheses of 11C-carboxylic acids via [11C]CO2 fixation has proven to be challenging. A novel copper-mediated carboxylation strategy of aryl- and heteroaryl-stannanes is described as a mild (i.e. 1 atm) carboxylation method using CO2 and is transferable for carbon-11 labeled aromatic and heteroaromatic carboxylic acids using [11C]CO2. The methodology was applied to the radiosynthesis of a retinoid X receptor (RXR) agonist, [11C]bexarotene. Methods: Feasibility of the carboxylation reaction was first tested by reactions in a sealed vessel under an atmosphere of CO2. Translation of the method for [11C]CO2 involved varying the reaction temperature, solvent, Cu(I) source, and base, using PhSnBu3 as precursor. The preparation of [11C]benzoic acid was optimized as follows: temperature: 100 °C; time: 5 minutes; solvent: DMF (600 μL); [PhSnBu3] = 0.1 M; [CuTC] = 9.4 mM; and [TMEDA] = 1.3 M. Substrate scope was evaluated using tributyltin compounds substituted by para-substituted benzene derivatives (pMe, pMeO, pCl, and pCF3), followed by compounds substituted with 2-furan, 2-thienyl, and N-heteroarenes (3-pyridyl, 2-pyrazyl, 2-pyrimidyl and 5-pyrimidyl). The new carboxylation method was applied in the fully automated radiosynthesis of [11C]bexarotene using the TracerMaker (Scansys Laboratorieteknik, Denmark) synthesis module. Results: [11C]Benzoic acid was isolated in a decay-corrected RCY of 45% relative to starting [11C]CO2, with molar activity Am = 9.3 GBq/µmol (250 mCi/µmol), and radiochemical purity >99%, in 29 min. Decay-corrected radiochemical yields (RCYs) of ca. 30-70% were obtained with arylstannanes (PhSnBu3 and its corresponding pMe, pMeO and pCF3 substituted derivatives). Formation of 11C-carboxylic acids bearing 3-pyridyl, and 2-pyrazyl groups were successfully generated with RCYs between 32-34%, while yields for the transfer of electron-rich heteroarenes 2-furyl and 2-thienyl were generally lower ( 95% in 41 ± 4 minutes from EOB. Isolated formulations (10% ethanol/90% saline v/v) from scaled up reactions contained up to 5.74 GBq (155 mCi) of activity and high molar activity (Am = 63 GBq/μmol; 1.7 Ci/μmol). Conclusions: We have developed a novel copper-mediated carboxylation methodology for the preparation of (hetero)aryl carboxylic acids from organostannanes using a stoichiometric quantity of CO2 under atmospheric pressure, as well as sub-stoichiometric quantities of [11C]CO2. The successful radiosynthesis, purification, and formulation of [11C]bexarotene, using a fully automated commercial synthesis module, demonstrates feasibility of 11C-carboxylation reactions in radiopharmaceutical production.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,130
Tête enseignante GPT0,388
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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