Therapeutic reversal of prenatal pontine ID1 signaling in DIPG
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG) is a highly aggressive brain tumor with rare survival beyond two years. This poor prognosis is largely due to the tumor’s highly infiltrative and invasive nature. Previous reports demonstrate upregulation of the transcription factor ID1 with H3K27M and ACVR1 mutations, but this has not been confirmed in human tumors or therapeutically targeted. We developed an in utero electroporation (IUE) murine H3K27M-driven tumor model, which demonstrates increased ID1 expression in H3K27M- and ACVR1 -mutated tumor cells. In human tumors, elevated ID1 expression is associated with H3K27M/ ACVR1 -mutation, brainstem location, and reduced survival. The ID1 promoter demonstrates a similar active epigenetic state in H3K27M tumor cells and murine prenatal hindbrain cells. In the developing human brain, ID1 is expressed highest in oligo/astrocyte-precursor cells (OAPCs). These ID1 + /SPARCL1 + cells share a transcriptional program with astrocyte-like (AC-like) DIPG cells, and demonstrate upregulation of gene sets involved with regulation of cell migration. Both genetic and pharmacologic [cannabidiol (CBD)] suppression of ID1 results in decreased DIPG cell invasion/migration in vitro and invasion/tumor growth in multiple in vivo models. CBD reduces proliferation through reactive oxygen species (ROS) production at low micromolar concentrations, which we found to be achievable in the murine brainstem. Further, pediatric high-grade glioma patients treated off-trial with CBD (n=15) demonstrate tumor ID1 reduction and improved overall survival compared to historical controls. Our study identifies that ID1 is upregulated in DIPG through reactivation of a developmental OAPC transcriptional state, and ID1-driven invasiveness of DIPG is therapeutically targetable with CBD. One Sentence Summary The transcription factor ID1 is upregulated in a subset of DIPG tumor cells, and ID1-driven invasiveness is therapeutically targetable with CBD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».