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Enregistrement W3163199332 · doi:10.2196/26096

Using Biometric Sensor Data to Monitor Cancer Patients During Radiotherapy: Protocol for the OncoWatch Feasibility Study

2021· article· en· W3163199332 sur OpenAlexvenueno aff
Cecilie Holländer-Mieritz, Ivan R. Vogelius, Claus Andrup Kristensen, Allan Green, J Rindum, Helle Pappot

Notice bibliographique

RevueJMIR Research Protocols · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer survivorship and care
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesRegion Hovedstaden
Mots-clésBiometricsProtocol (science)Computer scienceMedical physicsRadiation therapyData collectionMedicineArtificial intelligenceSurgeryAlternative medicineStatisticsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Patients with head and neck cancer (HNC) experience severe side effects during radiotherapy (RT). Ongoing technological advances in wearable biometric sensors allow for the collection of objective data (eg, physical activity and heart rate), which might, in the future, help detect and counter side effects before they become severe. A smartwatch such as the Apple Watch allows for objective data monitoring outside the hospital with minimal effort from the patient. To determine whether such tools can be implemented in the oncological setting, feasibility studies are needed. OBJECTIVE: This protocol describes the design of the OncoWatch 1.0 feasibility study that assesses the adherence of patients with HNC to an Apple Watch during RT. METHODS: A prospective, single-cohort trial will be conducted at the Department of Oncology, Rigshospitalet (Copenhagen, Denmark). Patients aged ≥18 years intended for primary or postoperative curatively intended RT for HNC will be recruited. Consenting patients will be asked to wear an Apple Watch on the wrist during and until 2 weeks after RT. The study will include 10 patients. Data on adherence, data acquisition, and biometric data will be collected. Demographic data, objective toxicity scores, and hospitalizations will be documented. RESULTS: The primary outcome is to determine if it is feasible for the patients to wear a smartwatch continuously (minimum 12 hours/day) during RT. Furthermore, we will explore how the heart rate and physical activity change over the treatment course. CONCLUSIONS: The study will assess the feasibility of using the Apple Watch for home monitoring of patients with HNC. Our findings may provide novel insights into the patient's activity levels and variations in heart rate during the treatment course. The knowledge obtained from this study will be essential for further investigating how biometric data can be used as part of symptom monitoring for patients with HNC. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT04613232; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04613232. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): PRR1-10.2196/26096.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,032
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,018
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil0,168

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0320,018
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0040,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0050,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0360,010

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,653
Tête enseignante GPT0,651
Écart entre enseignants0,002 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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