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Enregistrement W3163273456 · doi:10.1186/s12859-021-04180-x

Profile hidden Markov model sequence analysis can help remove putative pseudogenes from DNA barcoding and metabarcoding datasets

2021· article· en· W3163273456 sur OpenAlexafffund
Teresita M. Porter, Mehrdad Hajibabaei

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineEnvironmental Science
ThématiqueEnvironmental DNA in Biodiversity Studies
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesGovernment of CanadaOntario GenomicsGenome Canada
Mots-clésPseudogeneBarcodeAmpliconComputational biologyDNA barcodingBiologyGeneSequence analysisGeneticsDNA sequencingCoding regionGenomeComputer sciencePolymerase chain reactionEvolutionary biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Pseudogenes are non-functional copies of protein coding genes that typically follow a different molecular evolutionary path as compared to functional genes. The inclusion of pseudogene sequences in DNA barcoding and metabarcoding analysis can lead to misleading results. None of the most widely used bioinformatic pipelines used to process marker gene (metabarcode) high throughput sequencing data specifically accounts for the presence of pseudogenes in protein-coding marker genes. The purpose of this study is to develop a method to screen for nuclear mitochondrial DNA segments (nuMTs) in large COI datasets. We do this by: (1) describing gene and nuMT characteristics from an artificial COI barcode dataset, (2) show the impact of two different pseudogene removal methods on perturbed community datasets with simulated nuMTs, and (3) incorporate a pseudogene filtering step in a bioinformatic pipeline that can be used to process Illumina paired-end COI metabarcode sequences. Open reading frame length and sequence bit scores from hidden Markov model (HMM) profile analysis were used to detect pseudogenes. RESULTS: Our simulations showed that it was more difficult to identify nuMTs from shorter amplicon sequences such as those typically used in metabarcoding compared with full length DNA barcodes that are used in the construction of barcode libraries. It was also more difficult to identify nuMTs in datasets where there is a high percentage of nuMTs. Existing bioinformatic pipelines used to process metabarcode sequences already remove some nuMTs, especially in the rare sequence removal step, but the addition of a pseudogene filtering step can remove up to 5% of sequences even when other filtering steps are in place. CONCLUSIONS: Open reading frame length filtering alone or combined with hidden Markov model profile analysis can be used to effectively screen out apparent pseudogenes from large datasets. There is more to learn from COI nuMTs such as their frequency in DNA barcoding and metabarcoding studies, their taxonomic distribution, and evolution. Thus, we encourage the submission of verified COI nuMTs to public databases to facilitate future studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,030

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,247
Écart entre enseignants0,210 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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