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Enregistrement W3163330069 · doi:10.1101/2021.05.10.21256880

Characterization of direct and/or indirect genetic associations for multiple traits in longitudinal studies of disease progression

2021· preprint· en· W3163330069 sur OpenAlexafffund
Myriam Brossard, Andrew D. Paterson, Osvaldo Espin‐Garcia, Radu V. Craiu, Shelley B. Bull

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreHospital for Sick ChildrenPublic Health OntarioUniversity of TorontoSinai Health SystemLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesUniversity of TorontoCanadian Institutes of Health ResearchGovernment of OntarioNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesCompute Canada
Mots-clésSNPSingle-nucleotide polymorphismGenetic architectureQuantitative trait locusGenetic associationRandom effects modelStatisticsBiologyGeneticsMathematicsMedicineInternal medicineMeta-analysisGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract When quantitative longitudinal traits are risk factors for disease progression and subject to random biological variation, joint model analysis of time-to-event and longitudinal traits can effectively identify direct and/or indirect genetic association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) with time-to-event. We present a joint model that integrates: i) a multivariate linear mixed model describing trajectories of multiple longitudinal traits as a function of time, SNP effects, and subject-specific random effects, and ii) a frailty Cox survival model that depends on SNPs, longitudinal trajectory effects, and subject-specific frailty accounting for dependence among multiple time-to-event traits. Motivated by complex genetic architecture of type 1 diabetes complications (T1DC) observed in the Diabetes Control and Complications Trial (DCCT), we implement a two-stage approach to inference with bootstrap joint covariance estimation and develop a hypothesis testing procedure to classify direct and/or indirect SNP association with each time-to-event trait. By realistic simulation study, we show that joint modelling of two time-to-T1DC (retinopathy, nephropathy) and two longitudinal risk factors (HbA1c, systolic blood pressure) reduces estimation bias in genetic effects and improves classification accuracy of direct and/or indirect SNP associations, compared to methods that ignore within-subject risk factor variability and dependence among longitudinal and time-to-event traits. Through DCCT data analysis, we demonstrate feasibility for candidate SNP modelling, and quantify effects of sample size and Winner’s curse bias on classification for two SNPs identified as having indirect associations with time-to-T1DC traits. Overall, joint analysis of multiple longitudinal and multiple time-to-event traits provides insight into complex trait architecture.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,050
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,108
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,050
Score d'incertitude au seuil0,265

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0500,108
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,336
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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