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Enregistrement W3163620568 · doi:10.1002/jms.4770

Fragmentation reactions of protonated α,ω‐diamino carboxylic acids: The importance of functional group interactions

2021· article· en· W3163620568 sur OpenAlexafffund
J. Stuart Grossert, Robert L. White

Notice bibliographique

RevueJournal of Mass Spectrometry · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueMass Spectrometry Techniques and Applications
Établissements canadiensDalhousie University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryProtonationFragmentation (computing)Medicinal chemistryCarboxylic acidCarbon monoxideSide chainPhotochemistryOrganic chemistryIon

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Protonated members of a homologous series of biologically significant α,ω‐diamino carboxylic acids were subjected to collision induced dissociation (CID). The resulting fragmentation patterns were studied using isotopic labeling, quantum mechanical computations, and pseudo MS 3 experiments conducted primarily on an ion trap mass spectrometer. Each protonated α,ω‐diamino acid showed a primary neutral loss of either ammonia or water; a clear explanation was developed for the observed variation of the two losses within the series. Protonated 2,3‐diaminopropanoic acid, 2,4‐diaminobutanoic acid, and 2,7‐diaminoheptanoic acid gave secondary losses of water, carbon monoxide, and a loss of water plus carbon monoxide, respectively. In the parallel pathways characterized for the fragmentations of protonated ornithine and lysine, the α‐nitrogen of the diamino acid was maintained in the cyclic iminium product formed by successive losses of NH 3 and (H 2 O + CO), whereas the side‐chain nitrogen was retained by consecutive losses of H 2 O and (CO, NH 3 ). The 1‐piperideine ion from protonated lysine was fragmented further, losing ethylene from carbons 4 and 5. Protonated 2,6‐diaminopimelic acid fragmented by analogous reactions. Detailed mechanistic schemes for the fragmentation of both protonated 2,3‐diaminopropanoic and ornithine were generated from MP2/DFT computations. This work highlights the participation of the side‐chain amino group, which distinguishes the gas‐phase chemistry of protonated α,ω‐diamino acids from the well‐documented fragmentation reactions of protonated α‐amino acids bearing a hydrogen atom or an alkyl side chain. In general, the results further illustrate the importance of intramolecular separations affecting the specific interactions between functional groups leading to the fragmentation of multifunctional ions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,043
Score d'incertitude au seuil0,991

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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