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Enregistrement W3163686895 · doi:10.1186/s12929-021-00733-7

Genome wide association study of response to interval and continuous exercise training: the Predict-HIIT study

2021· article· en· W3163686895 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of Biomedical Science · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Physical Performance
Établissements canadiensUniversity of British Columbia, Okanagan CampusUniversity of British ColumbiaQueen's University
Organismes subventionnairesAustralian GovernmentTherapeutic Innovation AustraliaBond UniversityHuman Animal Bond Research Institute
Mots-clésCardiorespiratory fitnessSingle-nucleotide polymorphismMedicineHigh-intensity interval trainingGenome-wide association studyVO2 maxInternal medicineBiologyGeneticsHeart rateGenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Low cardiorespiratory fitness (V̇O 2peak ) is highly associated with chronic disease and mortality from all causes. Whilst exercise training is recommended in health guidelines to improve V̇O 2peak , there is considerable inter-individual variability in the V̇O 2peak response to the same dose of exercise. Understanding how genetic factors contribute to V̇O 2peak training response may improve personalisation of exercise programs. The aim of this study was to identify genetic variants that are associated with the magnitude of V̇O 2 peak response following exercise training. Methods Participant change in objectively measured V̇O 2 peak from 18 different interventions was obtained from a multi-centre study (Predict-HIIT). A genome-wide association study was completed (n = 507), and a polygenic predictor score (PPS) was developed using alleles from single nucleotide polymorphisms (SNPs) significantly associated ( P < 1 × 10 –5 ) with the magnitude of V̇O 2 peak response. Findings were tested in an independent validation study (n = 39) and compared to previous research. Results No variants at the genome-wide significance level were found after adjusting for key covariates (baseline V̇O 2 peak , individual study, principal components which were significantly associated with the trait). A Quantile–Quantile plot indicates there was minor inflation in the study. Twelve novel loci showed a trend of association with V̇O 2 peak response that reached suggestive significance ( P < 1 × 10 –5 ). The strongest association was found near the membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 ( MAGI2 ) gene (rs6959961, P = 2.61 × 10 –7 ). A PPS created from the 12 lead SNPs was unable to predict V̇O 2 peak response in a tenfold cross validation, or in an independent (n = 39) validation study ( P > 0.1). Significant correlations were found for beta coefficients of variants in the Predict-HIIT ( P < 1 × 10 –4 ) and the validation study ( P < × 10 –6 ), indicating that general effects of the loci exist, and that with a higher statistical power, more significant genetic associations may become apparent. Conclusions Ongoing research and validation of current and previous findings is needed to determine if genetics does play a large role in V̇O 2 peak response variance, and whether genomic predictors for V̇O 2 peak response trainability can inform evidence-based clinical practice. Trial registration Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR), Trial Id: ACTRN12618000501246, Date Registered: 06/04/2018, http://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=374601&isReview=true .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,902
Score d'incertitude au seuil0,172

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,261 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle