Efficacy of Hemospray (TC-325) in the Treatment of Gastrointestinal Bleeding
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Hemospray (TC-325) is now approved for use in gastrointestinal bleeding. Data regarding their use pattern, efficacy, complications, and impact on clinical outcomes is limited. METHODS: Electronic search from relevant databases was conducted up to January 2019. Etiologies, therapy characteristics, hemostasis rates, rebleed rates, additional procedures, complications and mortality rates were extracted and pooled. RESULTS: Twenty-seven articles were included for analysis (n=1916). Pooled hemostasis was 94.5%. Pooled rebleed rate within 3 days was 9.9%, and within 30 days 17.6%. Pooled repeat Hemospray use was 13.6%. Radiology guided embolization was required with rate of 3.3% and surgery at rate of 4.7%. Rate of adverse events directly attributable to Hemospray was 0.7%. 30-day mortality was 11.8%. Comparison of conventional endoscopic therapy to Hemospray augmented therapy demonstrated that Hemospray therapy had increased immediate hemostasis [odds ratio (OR) 4.40]. There was no difference in rate of rebleeding at 8 days (OR 0.52) or overall mortality at 30 days (OR 0.53). Benign nonvariceal bleeds, malignant bleeds, and postprocedural bleeds had similar rates of hemostasis but rebleed rate at 30 days was less for postprocedural bleeding. CONCLUSIONS: The addition of Hemospray to conventional therapy appears to increase immediate hemostasis but does not decrease rebleeding or mortality. As such, the use of Hemospray will likely be limited to clinical situations requiring urgent, but temporary, hemostasis to bridge to more definitive therapy.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».