Fixed-dose enoxaparin provides efficient DVT prophylaxis in mixed ICU patients despite low anti-Xa levels: A prospective observational cohort study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Deep vein thrombosis (DVT) is a serious but preventable complication of critical illness with a reported incidence from 4 to 17%. Anti-Xa activity in critically ill patients achieved with standard dosing of low-molecular-weight heparins (LMWH) is often below the target of 0.2-0.5 IU/mL. However, the clinical significance of this finding is unclear. The quality of thromboprophylaxis also strongly impacts the incidence of DVT. We performed a prospective observational study to evaluate the incidence of DVT in a mixed medical-surgical-trauma intensive care unit (ICU) using a thromboprophylaxis protocol with a fixed dose of enoxaparin. We also explored the relation between DVT incidence and anti-Xa activity. METHOD: All consecutive patients with expected ICU stay ≥72 hours and without evidence of DVT upon admission were included. They underwent ultrasound screening for DVT twice a week until ICU discharge, death, DVT or pulmonary embolism. Peak anti-Xa activity was measured twice a week. Patients received 40 mg of enoxaparin subcutaneously (60 mg in obese, 20 mg in case of renal failure). Graduated compression stockings were used in case of LMWH or another anticoagulant contraindication. RESULTS: A total of 219 patients were enrolled. We observed six cases of DVT (incidence of 2.7%). The agreement between expected and delivered DVT prophylaxis was 94%. Mean peak anti-Xa activity level was 0.24 (SD, 0.13) IU/mL. There was no significant difference in anti-Xa activity in DVT and non-DVT group. CONCLUSION: A low incidence of DVT was achieved with meticulous adherence to the standard prophylactic protocol. The low incidence of DVT was observed despite low levels of anti-Xa activity. Our findings suggest that enoxaparin dose adjustment based on regular monitoring of anti-Xa activity is unlikely to result in further reduction of DVT incidence in a mixed ICU population. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov, NCT03286985.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».