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Enregistrement W3164608931 · doi:10.1038/s41431-021-00851-8

Exome reanalysis and proteomic profiling identified TRIP4 as a novel cause of cerebellar hypoplasia and spinal muscular atrophy (PCH1)

2021· article· en· W3164608931 sur OpenAlexaff
Ana Töpf, Angela Pyle, Helen Griffin, Leslie Matalonga, Katherine Schon, Enzo Cohen, Isabel Cuesta, Daniel Daniš, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Yannis Duffourd, Christian Gilissen, Mridul Johari, Steven Laurie, Shuang Li, Isabelle Nelson, Ida Paramonov, Sophia Peters, Prasanth Sivakumar, Peter N. Robinson, Karolis Sablauskas, Marco Savarese, Wouter Steyaert, Joeri K. van der Velde, Antonio Vitobello, Jonathan Baets, Danique Beijer, Gisèle Bonne, Judith Cossins, Teresinha Evangelista, Alessandra Ferlini, Peter Hackman, Michael G. Hanna, Henry Houlden, Jarred Lau, Hanns Lochmüller, William L. Macken, Francesco Musacchia, A. Nascimento, Daniel Natera‐de Benito, Vincenzo Nigro, Giulio Piluso, Veronica Pini, Robert D. S. Pitceathly, Kiran Polavarapu, Pedro M. Rodríguez Cruz, Anna Sárközy, Rita Selvatici, Rachel Thompson, Annalaura Torella, Bjarne Udd, Liedewei Van de Vondel, Jana Vandrovcová, Irina Zaharieva, Albert Sickmann, Ulrike Schara‐Schmidt, Andreas Hentschel, Patrick F. Chinnery, Heike Kölbel, Andreas Roos, Rita Horváth

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Human Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA modifications and cancer
Établissements canadiensUniversity of OttawaOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern Ontario
Organismes subventionnairesHelsingin YliopistoRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnAtaxia UKAFM-TéléthonRijksuniversiteit GroningenMedical Research FoundationNational Institute for Health and Care ResearchUniversitair Medisch Centrum GroningenResearch Councils UKNewton FundMedical Research CouncilSamfundet FolkhälsanWellcome Trust
Mots-clésSpinal muscular atrophyExome sequencingBiologyMuscular dystrophyPathologyGeneticsBioinformaticsMedicinePhenotypeGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TRIP4 is one of the subunits of the transcriptional coregulator ASC-1, a ribonucleoprotein complex that participates in transcriptional coactivation and RNA processing events. Recessive variants in the TRIP4 gene have been associated with spinal muscular atrophy with bone fractures as well as a severe form of congenital muscular dystrophy. Here we present the diagnostic journey of a patient with cerebellar hypoplasia and spinal muscular atrophy (PCH1) and congenital bone fractures. Initial exome sequencing analysis revealed no candidate variants. Reanalysis of the exome data by inclusion in the Solve-RD project resulted in the identification of a homozygous stop-gain variant in the TRIP4 gene, previously reported as disease-causing. This highlights the importance of analysis reiteration and improved and updated bioinformatic pipelines. Proteomic profile of the patient's fibroblasts showed altered RNA-processing and impaired exosome activity supporting the pathogenicity of the detected variant. In addition, we identified a novel genetic form of PCH1, further strengthening the link of this characteristic phenotype with altered RNA metabolism.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,270
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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