Magnetic Resonance Imaging for Breast Tumor Bed Delineation: Computed Tomography Comparison and Sequence Variation
Notice bibliographique
Résumé
Purpose Our purpose was to investigate the interobserver variability in breast tumor bed delineation using magnetic resonance (MR) compared with computed tomography (CT) at baseline and to quantify the change in tumor bed volume between pretreatment and end-of-treatment MR for patients undergoing whole breast radiation therapy. Methods and Materials Forty-eight patients with breast cancer planned for whole breast radiation therapy underwent CT and MR (T1, T1 fat-suppression [T1fs], and T2) simulation in the supine treatment position before radiation therapy and MR (T1, T1fs, and T2) at the end of treatment in the same position. Two observers delineated 50 tumor beds on the CT and all MR sequences and assigned cavity visualization scores to the images. The primary endpoint was interobserver variability, measured using the conformity index (CI). Results The mean cavity visualization scores at baseline were 3.14 (CT), 3.26 (T1), 3.41 (T1fs), and 3.58 (T2). The mean CIs were 0.65, 0.65, 0.72, and 0.68, respectively. T1fs significantly improved interobserver variability compared with CT, T1, or T2 ( P < .001, P < .001, and P = .011, respectively). The CI for T1fs was significantly higher than T1 and T2 at the end of treatment (mean 0.72, 0.64, and 0.66, respectively; P < .001). The mean tumor bed volume on the T1fs sequence decreased from 18 cm 3 at baseline to 13 cm 3 at the end of treatment ( P < .01). Conclusions T1fs reduced interobserver variability on both pre- and end-of-treatment scans and measured a reduction in tumor bed volume during whole breast radiation therapy. This rapid sequence could be easily used for adaptive boost or partial breast irradiation, especially on MR linear accelerators.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,016 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».