MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3165295553 · doi:10.1016/j.ajhg.2021.04.024

Bi-allelic loss-of-function variants in BCAS3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder

2021· article· en· W3165295553 sur OpenAlexafffund
Holger Hengel, Shabab B. Hannan, Sarah Dyack, Sara MacKay, Ulrich A. Schatz, Martin Fleger, Andreas Kurringer, Ghassan Balousha, Zaïd Ghanim, Fowzan S. Alkuraya, Hamad Alzaidan, Hessa S. Alsaif, Tadahiro Mitani, Sevcan Tuğ Bozdoğan, Davut Pehli̇van, James R. Lupski, Joseph J Gleeson, Mohammadreza Dehghani, Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi, Elliott H. Sherr, Kendall C. Parks, Emanuela Argilli, Amber Begtrup, Hamid Galehdari, Osama Balousha, Gholamreza Shariati, Neda Mazaheri, Reza Azizi Malamiri, Alistair T. Pagnamenta, Helen Kingston, Siddharth Banka, Adam Jackson, Mathew Osmond, Angelika Rieß, Tobias B. Haack, Thomas Nägele, Stefanie Schuster, Stefan Hauser, Jakob Admard, Nicolas Casadei, Ana Velić, Boris Maček, Stephan Ossowski, Henry Houlden, Reza Maroofian, Lüdger Schöls

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaIzaak Walton Killam Health CentreDalhousie University
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health ResearchEberhard Karls Universität TübingenEuropean CommissionGenome British ColumbiaOntario Genomics InstituteDeutsche ForschungsgemeinschaftBaylor-Hopkins Center for Mendelian GenomicsNational Human Genome Research InstituteWellcome TrustNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchChildren's Hospital of Eastern Ontario FoundationNational Institutes of HealthOntario GenomicsNational Heart and Lung InstituteGenome CanadaJohns Hopkins UniversityAmerican Brain FoundationOntario Research FoundationGenome AlbertaInternational Rett Syndrome Foundation
Mots-clésLoss functionBiologyMicrocephalyProbandPhenotypeGermlineKnockout mouseGeneticsAlleleHair lossNeurodevelopmental disorderCarcinogenesisMutationCancerGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BCAS3 microtubule-associated cell migration factor (BCAS3) is a large, highly conserved cytoskeletal protein previously proposed to be critical in angiogenesis and implicated in human embryogenesis and tumorigenesis. Here, we established BCAS3 loss-of-function variants as causative for a neurodevelopmental disorder. We report 15 individuals from eight unrelated families with germline bi-allelic loss-of-function variants in BCAS3. All probands share a global developmental delay accompanied by pyramidal tract involvement, microcephaly, short stature, strabismus, dysmorphic facial features, and seizures. The human phenotype is less severe compared with the Bcas3 knockout mouse model and cannot be explained by angiogenic defects alone. Consistent with being loss-of-function alleles, we observed absence of BCAS3 in probands' primary fibroblasts. By comparing the transcriptomic and proteomic data based on probands' fibroblasts with those of the knockout mouse model, we identified similar dysregulated pathways resulting from over-representation analysis, while the dysregulation of some proposed key interactors could not be confirmed. Together with the results from a tissue-specific Drosophila loss-of-function model, we demonstrate a vital role for BCAS3 in neural tissue development.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,876
Score d'incertitude au seuil0,357

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueThe American Journal of Human GeneticsMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207