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Enregistrement W3165718938 · doi:10.1038/s41431-021-00900-2

A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis

2021· article· en· W3165718938 sur OpenAlexfundno aff
Elke de Boer, Charlotte W. Ockeloen, Leslie Matalonga, Rita Horváth, Enzo Cohen, Isabel Cuesta, Daniel Danis, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Yannis Duffourd, Christian Gilissen, Mridul Johari, Steven Laurie, Shuang Li, Isabelle Nelson, Sophia Peters, Prasanth Sivakumar, Peter Robinson, Karolis Šablauskas, Marco Savarese, Wouter Steyaert, Ana Töpf, Joeri K. van der Velde, Antonio Vitobello, Richard J. Rodenburg, Marieke J. H. Coenen, Mirian C. H. Janssen, Dylan Henssen, Christian Gilissen, Siddharth Banka, Elisa Benetti, Giorgio Casari, Andrea Ciolfi, Jill Clayton‐Smith, Bruno Dallapiccola, Kornelia Ellwanger, Laurence Faivre, Holm Graeßner, Tobias B. Haack, Anna Hammarsjö, Markéta Havlovicová, Alexander Hoischen, Anne Hugon, Adam Jackson, Anna Lindstrand, Estrella López‐Martín, Milan Macek, Manuela Morleo, Vicenzo Nigro, Ann Nordgren, Maria Pettersson, Michele Pinelli, Simone Pizzi, Manuel Posada de la Paz, Francesca Clementina Radio, Alessandra Renieri, Caroline Rooryck, Lukáš Ryba, Martin Schwarz, Marco Tartaglia, Christel Thauvin, Annalaura Torella, Alain Verloès, Lisenka E.L.M. Vissers, Pavel Votýpka, Klea Vyshka, Birte Zurek, Aurélien Trimouille

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Human Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstituto de Salud Carlos IIIInstitute of GeneticsDirectorate for Biological SciencesUniversité de ParisAssistance publique-Hôpitaux de ParisRadboud Universitair Medisch CentrumLily FoundationEvelyn TrustUniverzita Karlova v PrazeEberhard Karls Universität TübingenEuropean CommissionAtaxia UKThird Health ProgrammeNewton FundUniversità degli Studi di SienaRadboud UniversiteitMedical Research CouncilOspedale Pediatrico Bambino GesùCentre Hospitalier Universitaire de BordeauxNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekWellcome TrustKarolinska InstitutetInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Mots-clésHeteroplasmyExome sequencingProbandMitochondrial DNAEpilepsyGeneticsIntellectual disabilityTetraparesisMedicineBiologyPhenotypeMutationPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The genetic etiology of intellectual disability remains elusive in almost half of all affected individuals. Within the Solve-RD consortium, systematic re-analysis of whole exome sequencing (WES) data from unresolved cases with (syndromic) intellectual disability (n = 1,472 probands) was performed. This re-analysis included variant calling of mitochondrial DNA (mtDNA) variants, although mtDNA is not specifically targeted in WES. We identified a functionally relevant mtDNA variant in MT-TL1 (NC_012920.1:m.3291T > C; NC_012920.1:n.62T > C), at a heteroplasmy level of 22% in whole blood, in a 23-year-old male with severe intellectual disability, epilepsy, episodic headaches with emesis, spastic tetraparesis, brain abnormalities, and feeding difficulties. Targeted validation in blood and urine supported pathogenicity, with heteroplasmy levels of 23% and 58% in index, and 4% and 17% in mother, respectively. Interestingly, not all phenotypic features observed in the index have been previously linked to this MT-TL1 variant, suggesting either broadening of the m.3291T > C-associated phenotype, or presence of a co-occurring disorder. Hence, our case highlights the importance of underappreciated mtDNA variants identifiable from WES data, especially for cases with atypical mitochondrial phenotypes and their relatives in the maternal line.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,787
Score d'incertitude au seuil0,619

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,244
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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