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Enregistrement W3165747523 · doi:10.1073/pnas.2100844118

Conformation and dynamics of the kinase domain drive subcellular location and activation of LRRK2

2021· article· en· W3165747523 sur OpenAlexfundno aff
Sven H. Schmidt, Jui‐Hung Weng, Phillip C. Aoto, Daniela Boassa, Sebastian Mathea, Steve Silletti, Junru Hu, Maximilian Wallbott, Elizabeth A. Komives, Stefan Knapp, Friedrich W. Herberg, Susan S. Taylor

Notice bibliographique

RevueProceedings of the National Academy of Sciences · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMicrobial Natural Products and Biosynthesis
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of General Medical SciencesNational Cancer InstituteMerck Sharp and DohmeNational Institutes of HealthMinistero dello Sviluppo EconomicoGenome CanadaFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloDeutsche ForschungsgemeinschaftOntario Ministry of Economic Development and InnovationNovartis PharmaWellcome TrustMerck KGaAPfizerMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésLRRK2Allosteric regulationProtein kinase domainHydrogen–deuterium exchangeKinaseChemistryMolecular dynamicsProtein kinase AComputational biologyBiochemistryBiophysicsCell biologyEnzymeBiologyMutationMass spectrometryMutantComputational chemistryGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

To explore how pathogenic mutations of the multidomain leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) hijack its finely tuned activation process and drive Parkinson’s disease (PD), we used a multitiered approach. Most mutations mimic Rab-mediated activation by “unleashing” kinase activity, and many, like the kinase inhibitor MLi-2, trap LRRK2 onto microtubules. Here we mimic activation by simply deleting the inhibitory N-terminal domains and then characterize conformational changes induced by MLi-2 and PD mutations. After confirming that LRRK2 RCKW retains full kinase activity, we used hydrogen-deuterium exchange mass spectrometry to capture breathing dynamics in the presence and absence of MLi-2. Solvent-accessible regions throughout the entire protein are reduced by MLi-2 binding. With molecular dynamics simulations, we created a dynamic portrait of LRRK2 RCKW and demonstrate the consequences of kinase domain mutations. Although all domains contribute to regulating kinase activity, the kinase domain, driven by the DYGψ motif, is the allosteric hub that drives LRRK2 regulation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,093
Score d'incertitude au seuil0,210

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,256
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations77
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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