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Enregistrement W3166197414 · doi:10.1101/2021.06.04.21256727

Structural mapping of <i>GABRB3</i> variants reveals genotype-phenotype correlations

2021· preprint· en· W3166197414 sur OpenAlexaff
Katrine M. Johannesen, Sumaiya Iqbal, Milena Guazzi, Nazanin A. Mohammadi, Eduardo Pérez‐Palma, Élise Schaefer, Anne de Saint Martin, Marie Therese Abiwarde, Amy McTague, Roser Pons, Amélie Piton, Manju A. Kurian, Gautam Ambegaonkar, Helen V. Firth, Alba Sanchis‐Juan, Marie Deprez, Katrien Jansen, Liesbeth De Waele, Eva H. Briltra, Nienke E. Verbeek, Marjan van Kempen, Walid Fazeli, Pasquale Striano, Federico Zara, Gerhard H. Visser, Hilde M. H. Braakman, Martin Haeusler, Miriam Elbracht, David Sternman, Ulvi Vaher, Thomas Smol, Johannes R. Lemke, Konrad Platzer, Joanna Kennedy, Karl Martin Klein, Ping Yee Billie Au, Kimberly Smyth, Julie Kaplan, Morgan Thomas, Malin Dewenter, Argirios Dinopoulos, Arthur J. Campbell, Dennis Lal, Damien Lederer, Vivian W. Y. Liao, Philip K. Ahring, Rikke S. Møller, Elena Gardella

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNIHR Great Ormond Street Hospital Biomedical Research CentreNIHR BioResourceAgencia Nacional de Investigación y DesarrolloNovo Nordisk FondenNational Institute for Health and Care ResearchMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaRosetrees TrustMedical Research CouncilNovo Nordisk
Mots-clésMissense mutationPhenotypeEpilepsyGeneticsIntellectual disabilityBiologyGenotypeCohortMedicineGeneNeurosciencePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose Pathogenic variants in GABRB3 have been associated with a spectrum of phenotypes from severe developmental disorders and epileptic encephalopathies to milder epilepsy syndromes and mild intellectual disability. In the present study, we analyzed a large cohort of individuals with GABRB3 variants to deepen the phenotypic understanding and investigate genotype-phenotype correlations. Methods Through an international collaboration, we analyzed electro-clinical data of unpublished individuals with variants in GABRB3 and we reviewed previously published cases. All missense variants were mapped onto the 3D structure of the GABRB3 subunit and clinical phenotypes associated with the different key structural domains were investigated. Results We characterize 71 individuals with GABRB3 variants, including 22 novel subjects, expressing a wide spectrum of phenotypes. Interestingly, phenotypes correlated with structural locations of the variants. Generalized epilepsy, with a median age at onset of 10.5 months, and mild-to-moderate intellectual disability were associated with variants in the extracellular domain. Focal epilepsy with early onset (median: 2.75 months of age) and severe intellectual disability were associated with variants in the pore-lining helical transmembrane domain. Conclusion These genotype/phenotype correlations will aid the genetic counseling and treatment of individuals affected by GABRB3 -related disorders. Future studies may reveal whether functional differences underlie the phenotypic differences. Key points Pathogenic variants in GABRB3 cause a wide range of phenotypes Missense variants in the ECD have generalized epilepsy with later onset and non-severe ID Missense variants in the TMD have focal epilepsy with early onset and severe ID Behavioral issues are common features of GABRB3 disease Precision medicine approaches for GABRB3 disease is limited

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
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