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Enregistrement W3167219494 · doi:10.1002/pd.5979

Fetal double outlet right ventricle without heterotaxy syndrome: Diagnostic spectrum, associated extracardiac pathology and clinical outcomes

2021· article· en· W3167219494 sur OpenAlexafffund
Aisling Young, Angela McBrien, Oana Caluseriu, Kim Haberer, Gayathri Wewala, Luke Eckersley, Lisa K. Hornberger

Notice bibliographique

RevuePrenatal Diagnosis · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Heart Disease Studies
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of Alberta HospitalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesAlberta Innovates
Mots-clésMedicineGreat arteriesDouble outlet right ventricleHeterotaxyAtrioventricular valveCardiologyPulmonary atresiaInternal medicinePrenatal diagnosisFetusFetal echocardiographyVentricleAbnormalityPulmonary artery bandingRadiologyHeart diseasePregnancy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: To document the clinical spectrum and outcomes of fetal double outlet right ventricle (DORV) without heterotaxy in a recent diagnostic era. METHODS: Prenatal cases of DORV consecutively diagnosed from 2007 to 2018 were retrospectively identified. Clinical records, including details regarding genetic testing and pre and postnatal imaging were reviewed. RESULTS: DORV was diagnosed in 99 fetuses without heterotaxy. The most common anatomic subtype was subaortic ventricular septal defect (VSD) and normally related great arteries with (n = 45, 45%) or without (n = 13, 13%) pulmonary stenosis. The remainder had a subpulmonic VSD with transposed great arteries (n = 15, 15%), atrioventricular valve atresia (n = 24, 24%), or remote VSD (n = 2, 2%). A genetic diagnosis was found in 32 (34%) of 93 tested. Major extracardiac anomalies were found in 40 (40%), including 17/24 (71%) with and 22/69 (32%) without an abnormal karyotype, with VACTERL association in 9. Genetic and/or extracardiac pathology was identified in 37/58 (64%) with a subaortic VSD, 5/15 (33%) with a subpulmonic VSD, 9/24 (38%) of those with AV valve atresia and 2/2 (100%) with a remote VSD. A genetic abnormality was a significant predictor of fetal demise (9/37 vs 1/62 p < 0.01) or pregnancy termination (12/35 vs 9/64 p = 0.03). CONCLUSIONS: Fetal DORV is associated with a high rate of genetic abnormalities and extracardiac pathology. The presence of genetic abnormalities impacts prenatal outcomes and parental decision-making.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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