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Enregistrement W3167604952 · doi:10.3389/fmicb.2021.673216

Development of a Multiplex PCR Assay for Genotyping the Fish Pathogen Piscirickettsia salmonis Through Comparative Genomics

2021· article· en· W3167604952 sur OpenAlexaboutno aff
Adolfo Isla, Eduardo Martínez, Héctor A. Levipan, Denise Haussmann, Jaime Figueroa, M. Rauch, Vinicius Maracaja‐Coutinho, Alejandro J. Yáñez

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Microbiology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueAquaculture disease management and microbiota
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesFondo de Financiamiento de Centros de Investigación en Áreas PrioritariasComisión Nacional de Investigación Científica y TecnológicaUniversidad Austral de Chile
Mots-clésGenotypingBiologyGenomeGeneticsPathogenMultiplexMultiplex polymerase chain reactionOutbreakGenomicsComparative genomicsVirologyComputational biologyGeneGenotypePolymerase chain reaction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Piscirickettsia salmonis is a bacterial pathogen that severely impact the aquaculture in several countries as Canada, Scotland, Ireland, Norway, and Chile. It provokes Piscirickettsiosis outbreaks in the marine phase of salmonid farming, resulting in economic losses. The monophyletic genogroup LF-89 and a divergent genogroup EM-90 are responsible for the most severe Piscirickettsiosis outbreaks in Chile. Therefore, the development of methods for quick genotyping of P. salmonis genogroups in field samples is vital for veterinary diagnoses and understanding the population structure of this pathogen. The present study reports the development of a multiplex PCR for genotyping LF-89 and EM-90 genogroups based on comparative genomics of 73 fully sequenced P. salmonis genomes. The results revealed 2,322 sequences shared between 35 LF-89 genomes, 2,280 sequences in the core-genome of 38 EM-90 genomes, and 331 and 534 accessory coding sequences each genogroup, respectively. A total of 1,801 clusters of coding sequences were shared among all tested genomes of P. salmonis (LF-89 and EM-90), with 253 and 291 unique sequences for LF-89 and EM-90 genogroups, respectively. The Multiplex-1 prototype was chosen for reliable genotyping because of differences in annealing temperatures and respective reaction efficiencies. This method also identified the pathogen in field samples infected with LF-89 or EM-90 strains, which is not possible with other methods currently available. Finally, the genome-based multiplex PCR protocol presented in this study is a rapid and affordable alternative to classical sequencing of PCR products and analyzing the length of restriction fragment polymorphisms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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