Early onset leprosy reveals a joint effect of <i>LRRK2</i> and <i>NOD2</i> variants
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Leprosy, caused by Mycobacterium leprae , has a long incubation period and cases with age-of-onset <5 years are rare. Here, we studied a three-generational multiplex leprosy family which included monozygotic twins age <24 months suffering from paucibacillary leprosy. Whole genome sequencing identified a homozygous double mutation in the LRRK2 gene (N551K, R1398H) and a heterozygous mutation in NOD2 (R702W) as candidate variants underlying the early onset phenotype in the twins. The same amino acid substitutions had previously been identified as shared risk-modulating factors for Crohn’s disease and Parkinson’s disease. To evaluate the functional impact of the LRRK2 mutations, we employed genome editing in RAW264.7 cells. Cells expressing the LRRK2 variants displayed reduced respiratory burst and apoptosis following mycobacterial challenge. Moreover, the BCG-induced respiratory burst was significantly lower in LRRK2 wild-type-expressing cells transfected with NOD2 R702W compared with NOD2 wild-type constructs. Employing co-immunoprecipitation, we showed that LRRK2 and NOD2 wild-type proteins interact in RAW cells. This interaction was independent of the LRRK2 variants but strongly reduced for NOD2 R702W. However, N-glycolyl MDP-triggered RIP2 phosphorylation and NF-kB activation were additively reduced by both LRRK2 and NOD2 mutations. Finally, we observed a joint effect of LRRK2 and NOD2 variants on cytokine/chemokine secretion with the most significant reduction of secretion observed for the mutant genotypes carried by the twins. These data demonstrated the pleiotropic effects of LRRK2 and NOD2 in response to mycobacterial infection consistent with a role of the identified mutations in the development of early onset leprosy. One Sentence Summary Variants of NOD2 and LRRK2 shared between early onset leprosy, Parkinson’s and Crohn’s disease jointly impact the anti-mycobacterial host response.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».