MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3169017175 · doi:10.4049/jimmunol.2001451

Genetic, Immunological, and Clinical Features of 32 Patients with Autosomal Recessive STAT1 Deficiency

2021· letter· en· W3169017175 sur OpenAlex
Tom Le Voyer, Sonoko Sakata, Miyuki Tsumura, Taushif Khan, Ana Esteve‐Solé, Bandar Al‐Saud, Hatice Eke Güngör, Prasad Taur, Valentine Jeanne-Julien, Mette Christiansen, Lisa-Maria Köhler, Gehad ElGhazali, Jérémie Rosain, Shiho Nishimura, Fumiaki Sakura, Matthieu Bouaziz, Carmen Oleaga‐Quintas, Alejandro Nieto-Patlán, Àngela Deyà‐Martínez, Yasemin Altuner Torun, Anna‐Lena Neehus, Manon Roynard, Şefika Elmas Bozdemir, Nawal Al Kaabi, Moza Al Hassani, Irina Mersiyanova, Flore Rozenberg, Carsten Speckmann, Ina Hainmann, Fabian Hauck, Mohammed H. Al-Zahrani, Sami Al-Hajjar, Saleh Al‐Muhsen, Theresa Cole, Ramsay Fuleihan, Peter D. Arkwright, Raffaele Badolato, Laia Alsina, Laurent Abel, Mukesh Desai, Hamoud Al‐Mousa, Anna Shcherbina, Nico Marr, Stéphanie Boisson‐Dupuis, Jean‐Laurent Casanova, Satoshi Okada, Jacinta Bustamante

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2021
Typeletter
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunodeficiency and Autoimmune Disorders
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institutes of HealthJapan Society for the Promotion of ScienceHoward Hughes Medical InstituteMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyAgence Nationale de la RechercheSt. Giles FoundationInstitut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Mots-clésGeneticsBiologyImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Autosomal recessive (AR) STAT1 deficiency is a severe inborn error of immunity disrupting cellular responses to type I, II, and III IFNs, and IL-27, and conferring a predisposition to both viral and mycobacterial infections. We report the genetic, immunological, and clinical features of an international cohort of 32 patients from 20 kindreds: 24 patients with complete deficiency, and 8 patients with partial deficiency. Twenty-four patients suffered from mycobacterial disease (bacillus Calmette–Guérin = 13, environmental mycobacteria = 10, or both in 1 patient). Fifty-four severe viral episodes occurred in sixteen patients, mainly caused by Herpesviridae viruses. Attenuated live measles, mumps, and rubella and/or varicella zoster virus vaccines triggered severe reactions in the five patients with complete deficiency who were vaccinated. Seven patients developed features of hemophagocytic syndrome. Twenty-one patients died, and death was almost twice as likely in patients with complete STAT1 deficiency than in those with partial STAT1 deficiency. All but one of the eight survivors with AR complete deficiency underwent hematopoietic stem cell transplantation. Overall survival after hematopoietic stem cell transplantation was 64%. A diagnosis of AR STAT1 deficiency should be considered in children with mycobacterial and/or viral infectious diseases. It is important to distinguish between complete and partial forms of AR STAT1 deficiency, as their clinical outcome and management differ significantly.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies, Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesIntégrité de la recherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,577
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,004
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle