MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3169448167 · doi:10.1002/ajmg.a.62383

<scp> <i>PHKA2</i> </scp> variants expand the phenotype of phosphorylase B kinase deficiency to include patients with ketotic hypoglycemia only

2021· article· en· W3169448167 sur OpenAlexaff
Anne Benner, Yazeid Alhaidan, Matthew A. Lines, Klaus Brusgaard, Diva D. De León, Rebecca Sparkes, Anja Lisbeth Frederiksen, Henrik Thybo Christesen

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlycogen Storage Diseases and Myoclonus
Établissements canadiensAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPhenotypeHypoglycemiaMedicineGeneticsPediatricsBiologyEndocrinologyGeneDiabetes mellitus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Idiopathic ketotic hypoglycemia (IKH) is a diagnosis of exclusion with glycogen storage diseases (GSDs) as a differential diagnosis. GSD IXa presents with ketotic hypoglycemia (KH), hepatomegaly, and growth retardation due to PHKA2 variants. In our multicenter study, 12 children from eight families were diagnosed or suspected of IKH. Whole-exome sequencing or targeted next-generation sequencing panels were performed. We identified two known and three novel (likely) pathogenic PHKA2 variants, such as p.(Pro869Arg), p.(Pro498Leu), p.(Arg2Gly), p.(Arg860Trp), and p.(Val135Leu), respectively. Erythrocyte phosphorylase kinase activity in three patients with the novel variants p.(Arg2Gly) and p.(Arg860Trp) were 15%-20% of mean normal. One patient had short stature and intermittent mildly elevated aspartate aminotransferase, but no hepatomegaly. Family testing identified two asymptomatic children and 18 adult family members with one of the PHKA2 variants, of which 10 had KH symptoms in childhood and 8 had mild symptoms in adulthood. Our study expands the classical GSD IXa phenotype of PHKA2 missense variants to a continuum from seemingly asymptomatic carriers, over KH-only with phosphorylase B kinase deficiency, to more or less complete classical GSD IXa. In contrast to typical IKH, which is confined to young children, KH may persist into adulthood in the KH-only phenotype of PHKA2.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,609
Score d'incertitude au seuil0,589

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueAmerican Journal of Medical Genetics Part AMême sujetGlycogen Storage Diseases and MyoclonusTravaux en français237 207