Oral selpercatinib in pediatric patients (pts) with advanced <i>RET</i>-altered solid or primary CNS tumors: Preliminary results from the phase 1/2 LIBRETTO-121 trial.
Notice bibliographique
Résumé
10009 Background: Activating RET alterations are oncogenic drivers of select pediatric and adult cancers. Selpercatinib is a first-in-class, highly selective and potent, CNS active RET kinase inhibitor. The manageable toxicity profile and durable anti-tumor activity in RET-altered cancers demonstrated in the LIBRETTO-001 phase 1/2 trial led to global approvals of selpercatinib in adults and adolescents with thyroid cancer and adults with NSCLC. Methods: LIBRETTO-121 (JZJJ) is a multicenter phase 1/2 trial in pts 0.5-21 years (yrs) of age with advanced, RET-altered solid or CNS tumors. Enrollment began in June 2019 and is ongoing. Selpercatinib is administered orally as capsule or liquid suspension BID continuously. Dosing started at the adult recommended phase 2 dose (RP2D) equivalent, 92mg/m2 BID, to confirm RP2D in pts ≤2 yrs and > 2 yrs. The phase 1 primary objective is to evaluate safety and dose limiting toxicities (DLTs). The phase 2 primary objective is to determine overall response rate by RECIST 1.1 or RANO by independent review. Results: As of 2-Oct-2020, 11 pts (6 male) aged 2–20 yrs (medullary thyroid cancer, n = 8; papillary thyroid cancer, n = 2; osteosarcoma, n = 1) had been treated (phase 1, n = 4; phase 2, n = 7). At baseline, 7 pts had measurable disease. RET alterations included fusions (n = 2), activating mutations (n = 8) and mutation with unknown clinical significance (n = 1). Prior therapies included surgery (n = 8), chemotherapy (n = 1), vandetanib (n = 1) and radiotherapy (n = 3), while 3 pts were previously untreated. Time on selpercatinib ranged from 0.9-13.4 months and 9 pts remain on treatment. One pt experienced a dose reduction and 2 pts experienced dose interruptions due to treatment-emergent adverse events (TEAEs) (elevated alanine aminotransferase [ALT] and bilirubin). There were no DLTs and no TEAEs that led to discontinuation of selpercatinib. TEAEs in > 15% of pts included elevated alkaline phosphatase (ALP), constipation, headache, elevated aspartate aminotransferase (AST), diarrhea, hyperphosphatemia, hypoalbuminemia, hypothyroidism, nausea, pyrexia, urinary tract infection, vomiting and weight gain. Drug-related TEAEs in > 15% of pts included elevated AST, elevated ALP, hyperphosphatemia and hypothyroidism. One pt reported TEAEs ≥ grade (G) 3 (elevated ALT, G3 and AST, G3) related to selpercatinib. Best response was unconfirmed partial responses in 4 pts, stable disease in 6 pts (two lasting ≥16 weeks) and progressive disease in 1 pt. Conclusions: These findings appear consistent with the adult trial results, showing preliminary evidence of safety and efficacy of selpercatinib in pediatric pts with RET-altered solid tumors. The phase 1 portion in pts ≤2 yrs and phase 2 portion at RP2D of 92mg/m2 BID for pts > 2 yrs are ongoing. Clinical trial information: NCT03899792.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».