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Enregistrement W3170288308 · doi:10.1017/cjn.2019.95

B.06 Whole exome sequencing in genetic ataxias associated with cerebellar atrophy: the Canadian experience

2019· article· en· W3170288308 sur OpenAlexaffvenueabout
Laurence Gauquelin, Taila Hartley, Mark A. Tarnopolsky, DA Dyment, Bernard Brais, MT Geraghty, Martine Tétreault, S. Faisal Ahmed, Samantha K. Rojas, Jacek Majewski, François P. Bernier, A. Micheil Innes, Guy A. Rouleau, Oksana Suchowersky, KM Boycott, Grace Yoon

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensCalgary Laboratory ServicesSystems, Applications & Products in Data Processing (Canada)Alberta Hospital EdmontonToronto Public Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExome sequencingAtrophyCerebellar ataxiaMedicineGenetic counselingGenetic testingAtaxiaSpinocerebellar ataxiaGenetic analysisPathologyDiseaseGeneticsInternal medicineGeneBiologyMutationPsychiatry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Cerebellar atrophy is characterized by loss of cerebellar tissue, with evidence on brain imaging of enlarged interfolial spaces compared to the foliae. Genetic ataxias associated with cerebellar atrophy are a heterogeneous group of disorders. We investigated the prevalence in Canada and the diagnostic yield of whole exome sequencing (WES) for this group of conditions. Methods: Between 2011 and 2017, WES was performed in 91 participants with cerebellar atrophy as part of one of two national research programs, Finding of Rare Genetic Disease Genes (FORGE) or Enhanced Care for Rare Genetic Diseases in Canada (Care4Rare). Results: A genetic diagnosis was established in 58% of cases (53/91). Pathogenic variants were found in 24 known genes, providing a diagnosis for 46/53 participants (87%), and in four novel genes, accounting for 7/53 cases (13%). 38/91 cases (42%) remained unsolved. The most common diagnoses were channelopathies in 12/53 patients (23%) and mitochondrial disorders in 9/53 (17%). Inheritance was autosomal recessive in the majority of cases. Additional clinical findings provided useful clues to some of the diagnoses. Conclusions: This is the first report on the prevalence of genetic ataxias associated with cerebellar atrophy in Canada, and the utility of WES for this group of conditions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,980
Score d'incertitude au seuil0,142

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,004
Études des sciences et des technologies0,0040,001
Communication savante0,0020,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,044
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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