Common deletion variants causing protocadherin-α deficiency contribute to the complex genetics of BAV and left-sided congenital heart disease
Notice bibliographique
Résumé
Bicuspid aortic valve (BAV) with ∼1%–2% prevalence is the most common congenital heart defect (CHD). It frequently results in valve disease and aorta dilation and is a major cause of adult cardiac surgery. BAV is genetically linked to rare left-heart obstructions (left ventricular outflow tract obstructions [LVOTOs]), including hypoplastic left heart syndrome (HLHS) and coarctation of the aorta (CoA). Mouse and human studies indicate LVOTO is genetically heterogeneous with a complex genetic etiology. Homozygous mutation in the Pcdha protocadherin gene cluster in mice can cause BAV, and also HLHS and other LVOTO phenotypes when accompanied by a second mutation. Here we show two common deletion copy number variants (delCNVs) within the PCDHA gene cluster are associated with LVOTO. Analysis of 1,218 white individuals with LVOTO versus 463 disease-free local control individuals yielded odds ratios (ORs) at 1.47 (95% confidence interval [CI], 1.13–1.92; p = 4.2 × 10−3) for LVOTO, 1.47 (95% CI, 1.10–1.97; p = 0.01) for BAV, 6.13 (95% CI, 2.75–13.7; p = 9.7 × 10−6) for CoA, and 1.49 (95% CI, 1.07–2.08; p = 0.019) for HLHS. Increased OR was observed for all LVOTO phenotypes in homozygous or compound heterozygous PCDHA delCNV genotype comparison versus wild type. Analysis of an independent white cohort (381 affected individuals, 1,352 control individuals) replicated the PCDHA delCNV association with LVOTO. Generalizability of these findings is suggested by similar observations in Black and Chinese individuals with LVOTO. Analysis of Pcdha mutant mice showed reduced PCDHA expression at regions of cell-cell contact in aortic smooth muscle and cushion mesenchyme, suggesting potential mechanisms for BAV pathogenesis and aortopathy. Together, these findings indicate common variants causing PCDHA deficiency play a significant role in the genetic etiology of common and rare LVOTO-CHD.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
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