Interactions Between Aging and Alzheimer’s Disease on Structural Brain Networks
Notice bibliographique
Résumé
Normative aging and Alzheimer's disease (AD) propagation alter anatomical connections among brain parcels. However, the interaction between the trajectories of age- and AD-linked alterations in the topology of the structural brain network is not well understood. In this study, diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI) datasets of 139 subjects from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI) database were used to document their structural brain networks. The 139 participants consist of 45 normal controls (NCs), 37 with early mild cognitive impairment (EMCI), 27 with late mild cognitive impairment (LMCI), and 30 AD patients. All subjects were further divided into three subgroups based on their age (56-65, 66-75, and 71-85 years). After the structural connectivity networks were built using anatomically-constrained deterministic tractography, their global and nodal topological properties were estimated, including network efficiency, characteristic path length, transitivity, modularity coefficient, clustering coefficient, and betweenness. Statistical analyses were then performed on these metrics using linear regression, and one- and two-way ANOVA testing to examine group differences and interactions between aging and AD propagation. No significant interactions were found between aging and AD propagation in the global topological metrics (network efficiency, characteristic path length, transitivity, and modularity coefficient). However, nodal metrics (clustering coefficient and betweenness centrality) of some cortical parcels exhibited significant interactions between aging and AD propagation, with affected parcels including left superior temporal, right pars triangularis, and right precentral. The results collectively confirm the age-related deterioration of structural networks in MCI and AD patients, providing novel insight into the cross effects of aging and AD disorder on brain structural networks. Some early symptoms of AD may also be due to age-associated anatomic vulnerability interacting with early anatomic changes associated with AD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».