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Enregistrement W3171593200 · doi:10.1007/s40262-021-01047-5

Exposures of Phenylacetic Acid and Phenylacetylglutamine Across Different Subpopulations and Correlation with Adverse Events

2021· article· en· W3171593200 sur OpenAlexfundno aff
Xiaofeng Wang, Jack Tseng, Carmen Mak, Nagaraju Poola, Regis A. Vilchez

Notice bibliographique

RevueClinical Pharmacokinetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLiver Disease and Transplantation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMallinckrodt Pharmaceuticals
Mots-clésPhenylacetic acidMedicineAdverse effectUrea cycleInternal medicineHepatic encephalopathyGastroenterologyPharmacokineticsEncephalopathyPharmacologyRenal functionHyperammonemiaFractional excretion of sodiumEndocrinologyCirrhosisChemistryArginine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Elevated plasma ammonia is central to the pathogenesis of hepatic encephalopathy. Sodium phenylacetate or glycerol phenylbutyrate is approved for urea cycle disorders, but limited clinical data are available for hepatic encephalopathy. Phenylacetic acid (PAA) plasma exposure has been reported to correlate with neurologic adverse events in patients with cancer but not in patients with urea cycle disorders or hepatic encephalopathy. Ornithine phenylacetate, an intravenous dosage form of the L-ornithine salt of phenylacetate, is under development for hepatic encephalopathy. OBJECTIVE: This analysis summarized the pharmacokinetics and safety of ornithine phenylacetate to support the dosing strategy and to assist with the monitoring and management of neurologic adverse events in a global clinical development program. METHODS: Phenylacetic acid and phenylacetylglutamine (PAGN) pharmacokinetic data and adverse events from five clinical studies were included in the analysis. Hepatic and renal dysfunction were assessed by baseline Child-Pugh score and creatinine clearance, respectively. Predicted plasma exposures of PAA at the occurrence of neurologic adverse events were used for exposures and neurologic adverse event analysis. RESULTS: Phenylacetic acid exhibited nonlinear pharmacokinetics. Phenylacetic acid exposure was 35% higher in Child-Pugh C than in Child-Pugh B. No significant pharmacokinetic difference was identified between Caucasian and Asian subjects after body weight adjustment. Phenylacetylglutamine renal clearance decreased by five-fold in severe renal impairment compared with subjects with normal renal function. Renal dysfunction significantly elevated PAGN plasma concentrations; however, elevated PAGN due to reduced excretion of PAGN did not change PAA exposure and plasma ammonia levels. No correlation was observed between PAA plasma exposure and neurologic adverse events in patients with stable cirrhosis or acute hepatic encephalopathy. CONCLUSIONS: Dose adjustment should be considered for patients with low body weight and severely impaired hepatic function. Phenylacetic acid plasma exposure was not correlated with neurologic adverse events in the ornithine phenylacetate target patient population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,403

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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