Intranasal Theophylline: A Novel Method to Treat Patients with Smell Loss (Hyposmia)
Notice bibliographique
Résumé
While the oral phosphodiesterase (PDE) inhibitor theophylline has proven useful in the treatment of hyposmia its efficacy has been limited by its side effects, its slow action to improve olfactory function requiring months of drug use and by development of drug resistance. To overcome these adverse effects an open label, single source clinical trial using intranasal theophylline was performed in 10 patients with hyposmia before and after both oral and intranasal theophylline. Intranasal theophylline was administered daily in each naris at a dose of 20μg of buffered drug through use of a clinically adapted syringe which delivered the drug into the mid‐upper nose. Patients were studied weekly for two weeks and then biweekly for four weeks. Both subjective and objective measurements of smell and taste function were obtained. After one week of intranasal drug eight of the 10 patients reported subjective improvement in both taste and smell function and appetite. Objective measurements with smell and taste function tests also improved in each of these patients. This improvement continued over the subsequent three weeks of the study. No side effects were experienced by any patient. Blood theophylline levels at the time of maximal smell and taste improvement were 0. After one week of discontinuing the intranasal drug two patients reported subjective diminution in smell function confirmed by objective smell and taste measurements whereas six patients maintained improvement for two months after intranasal theophylline was discontinued. This open label clinical trial suggests that intranasal theophylline is both safe and more effective than oral theophylline in the treatment of hyposmia.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».