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Enregistrement W3172838457 · doi:10.1200/jco.2021.39.15_suppl.tps2670

A phase 1 dose-escalation study of intravenously (IV) administered TAK-676, a novel STING agonist, alone and in combination with pembrolizumab in patients (pts) with advanced or metastatic solid tumors.

2021· article· en· W3172838457 sur OpenAlexaff
Gerald S. Falchook, Jason J. Luke, James Strauss, Xīn Gào, Patricia LoRusso, Pei Jye Voon, Cong Li, Michael H. Shaw, Richard C. Gregory, Kristin H. Horn, John P. Gibbs, Neil Lineberry, Kate Stumpo, Karim Malek, Anthony J. Olszanski

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineTolerabilityPembrolizumabStimulator of interferon genesOncologyAgonistInternal medicineImmunotherapyStingImmune systemPharmacologyCancerImmunologyInnate immune systemAdverse effectReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS2670 Background: Immuno-oncology therapies, including immune checkpoint inhibitors (CPIs), are revolutionizing cancer treatment. However, primary and secondary resistance to CPIs remains a significant challenge. CPI resistance has been associated with reduced interferon (IFN) signaling, altered antigen presentation, and an immunosuppressive tumor phenotype. Stimulating innate immune cells to develop a proinflammatory tumor environment that activates IFN signaling and downstream adaptive antitumor immune mechanisms is predicted to overcome such resistance. Stimulator of Interferon Genes (STING) is a key mediator of type 1 IFN-dependent innate immune modulation. Most STING agonists evaluated clinically have required intratumoral administration, which has significant logistical challenges and excludes many pts whose tumors are not accessible for injection. TAK-676 is a novel STING agonist under clinical investigation as an IV administered systemic therapy in pts with solid tumors. Methods: The primary objective of this study is to determine the safety and tolerability of TAK-676 alone and in combination with pembrolizumab. Secondary objectives are to: determine the pharmacologically active dose and recommended phase 2 dose; characterize TAK-676 pharmacokinetics; assess preliminary antitumor activity; and assess STING agonism gene signature induction. An exploratory objective is to assess immune cell activation and clinical response. The study comprises a single-pt safety lead-in with single-agent (SA) TAK-676 0.1 mg IV, followed by dose escalation using Bayesian Logistic Regression Model design. Dose escalation will start in the combination arm when ≥2 dose levels in the SA arm have been evaluated and considered safe. In both arms, pts will receive TAK-676 on days 1, 8, and 15 in 21-day cycles for up to 1 year. In the combination arm, pts will also receive pembrolizumab 200 mg IV on day 1 of each cycle. Adult pts with histologically confirmed advanced or metastatic solid tumors who have no standard therapeutic options or are intolerant to them, with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0–1, and ≥1 Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v.1.1- evaluable lesion are eligible; pts with tumors that have relapsed, are refractory or naïve to anti-programmed death 1 (PD-1) or anti-programmed death ligand 1 (PD-L1) therapy are eligible for the combination arm. Planned enrollment is ̃76 pts; recruitment is ongoing. Clinical trial information: NCT04420884.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,431
Score d'incertitude au seuil0,481

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,412
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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