Creatine synthesis in isolated hepatocytes
Notice bibliographique
Résumé
Creatine (Cr) is a “high‐energy” phosphate buffer that is synthesized from glycine, arginine and methionine. The generally accepted pathway for Cr synthesis involves both the kidney and liver. Guanidinoacetate (GAA) is formed from glycine and arginine by the enzyme arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) in the kidney. GAA is then transported to the liver where it is methylated by the enzyme guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) to form Cr. Cr is also spontaneously, non‐enzymatically cyclized to creatinine(Crn), which is subsequently excreted in the urine. Daily loss of creatine is on the order of 1‐2% of the total body pool and it has been calculated that the replacement of lost Cr would require about 50% of daily arginine intake and 70% of daily methionine intake. While methionine can be recycled after methylation, the ornithine produced from arginine is largely oxidized in the kidney. However, if AGAT activity was present in the liver the ornithine produced could re‐enter the urea cycle and thus recycle arginine. It is the goal of this study to determine whether this occurs in rat hepatocytes. In addition, little is known about the transport of GAA and Cr in the liver and part of the goal of this study will be to investigate the transport of these compounds. We measured Cr synthesis in isolated hepatocytes using various substrates. When GAA and methionine were present Cr synthesis was determined to be 0.02 nmol/min/mg dry weight. Cr synthesis was inhibited by 46% in the presence of 3‐guanidinopropionic acid; a known inhibitor of Cr transport. Cr did not appear to be synthesized in the presence of NH4, arginine, glycine and methionine and therefore the entire synthetic pathway probably does not occur in rat hepatocytes. Supported by CIHR.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».