Immunolocalization of Hsc70 at Bacterially‐Generated Actin‐Rich Structures
Notice bibliographique
Résumé
The actin cytoskeleton is commonly hijacked by bacterial pathogens. Listeria commandeers this filament system during their internalization, and for actin‐rich comet tail formation that enable the microbes to move within the infected cells as well as transfer from cell to cell. Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC), an extracellular microbe, controls this cytoskeletal system when they generate E. coli pedestals as part of their firm docking to the plasma membrane of their host's cells and as they “surf” atop the infected cells. Finally, Salmonella exploit the host actin cytoskeleton to enter eukaryotic cells by forcing the generation of actin‐based membrane ruffling. We recently identified Hsc70 in a proteomics screen of EPEC pedestal components. This protein is normally involved with chaperoning functions within the cell. Despite there being a lack of evidence for an association of Hsc70 and actin, due to our proteomics identification of Hsc70 at EPEC pedestals we hypothesized that Hsc70 could be a common target of bacterial pathogens that control the actin cytoskeleton during their disease processes. To test this hypothesis we immunolocalized Hsc70 during Listeria , EPEC and Salmonella infections and found it concentrated at all actin structures generated by the microbes, demonstrating that this protein is a universal component for bacterial actin‐based structures. Support or Funding Information Funding provided through NSERC. (Grant No. 355316 to J. A. G.) This abstract is from the Experimental Biology 2018 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB Journal .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».