Streptozotocin induces G2 arrest in skeletal muscle myoblasts
Notice bibliographique
Résumé
Much of our present knowledge concerning the pathogenesis and treatment of human type 1 diabetes is due to the study of animal models of diabetes. Despite the fact that the in vivo administration of streptozotocin (STZ) has been used extensively to induce pancreatic beta‐cell death and ultimately diabetes mellitus in many animal models, little is known about the direct effects of this compound on skeletal muscle function. In the present study, we demonstrate for the first time that acute as well as continuous exposure of skeletal muscle myoblasts to STZ (0.25 mg/ml‐3.0 mg/ml) significantly impaired their proliferative capacity in a dose‐dependent manner. To investigate the early immune responses associated with type 1 diabetes, repeated low dose administration of STZ has been utilized. Mimicking this, we exposed myoblasts to 0.25 mg/ml of STZ for 1 hour daily for 5 consecutive days. Within 24 hours, STZ exposure significantly decreased myoblast proliferation and this suppression remained throughout the experiment with proliferation rates decreased by 47.8 ± 5.1% (p ≤ 0.05) by day 5. Flow cytometric analysis demonstrated that STZ‐treated myoblasts are arrested in the G2/M phase of the cell cycle. In agreement with the effects on the beta‐cell, incubation of STZ treated myoblasts with dichlorofluorescein revealed an observable increase in reactive oxygen species (ROS). Furthermore, treatment with the powerful antioxidant alpha tocopherol (vitamin E, 50 μg/ml) was unable to alleviate the STZ‐induced proliferative inhibition. Taken together, these findings demonstrate that the effects of STZ are not solely specific to pancreatic beta‐cells and caution is warranted when utilizing this animal model to investigate the complications of diabetes in skeletal muscle growth and regeneration.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».