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Enregistrement W3174437505 · doi:10.1096/fasebj.2018.32.1_supplement.671.3

A quercetin derivative as a selective inhibitor of 12‐lipoxygenase activity in human platelets

2018· article· en· W3174437505 sur OpenAlexafffundabout
Luc H. Boudreau, Marco S. Doucet, Jean‐Luc Jougleux, Samuel Poirier, Marc Cormier, Jacob L. Léger, Marc E. Surette, Nicolas Pichaud, Mohamed Touaibia

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensUniversité LavalInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecUniversité de Moncton
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Institutes of Health ResearchNew Brunswick Innovation FoundationFondation de la recherche en santé du Nouveau-Brunswick
Mots-clésInflammationLipoxygenaseLipid signalingCyclooxygenaseArthritisPharmacologyArachidonate 5-lipoxygenaseChemistryEnzymeEicosanoidFlavonesBiochemistryImmunologyBiologyArachidonic acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Eicosanoids are lipid mediators involved in several critical steps of the inflammatory response. While the response is necessary for the host's defense against pathogens, uncontrolled or unregulated production of these mediators has been associated with several types of chronic inflammatory diseases, including arthritis, asthma and cardiovascular diseases. Since chronic inflammation is the foundation and a key manifestation for various inflammatory diseases, it is not surprising that enzymes implicated in the production of eicosanoids have been strategically targeted for potential therapeutic approaches. The 12‐hydroxyeicosatetraenoic acid (12(S)‐HETE) lipid mediator is among those inflammatory molecules abundantly produce in various diseases and is primarily biosynthesized via the 12(S)‐lipoxygenase (12‐LO) pathway. The abundance of 12(S)‐HETE and its contribution to several chronic inflammatory diseases, such as arthritis or cancer, has been well established over the last few years. While most developed compounds primarily target the 5‐lipoxygenase (5‐LO) or the cyclooxygenase (COX) pathways, very few compounds have been designed to selectively inhibit the 12‐LO pathway. Given the physiological importance of 12(S)‐HETE in inflammatory diseases, it is somewhat surprising that the enzyme has not been the focus of more pharmacological targeting. Amongst the compounds that have generated interest in the field of eicosanoids are natural‐occurring flavonoids, a class of bioactive plant compounds. Flavonoids exhibit several beneficial properties including anti‐inflammatory and anti‐oxidant capacities and can impact on some cardiovascular risk factors. In this study, we examined whether the distribution of hydroxyl groups among flavones could influence their potency as 12‐LO inhibitors. Research approach Platelets isolated from healthy consenting volunteer were pre‐incubated in presence of the test compounds or vehicle and then stimulated with thrombin to initiate 12(S)‐HETE production. The 12(S)‐HETE was quantified by high‐performance liquid chromatography with UV detection. Platelet activation was accessed by CD62P externalization (P‐Selectin) using flow cytometry. Finally, the effects of the compounds on the cell's metabolism were evaluated by high‐resolution respiratory assays (Oroboros Instrument). This study was approved by Université de Moncton review committee for research involving human subjects. Results We demonstrated that the peracetylated quercetin (1 μM) inhibits 12(S)‐HETE production by 39.2% ± 7.42 (mean±SEM). For comparison, baicalein the most commonly used 12‐LO inhibitor, had very similar inhibitory potency as it reduced 12(S)‐HETE production by 39.4 ± 4.57% (mean±SEM). Peracetylated quercetin and baicalein had IC 50 values of 1.62 and 1.22 μM respectively. However, peracetylated quercetin demonstrated selectivity for the 12‐LO, which was not the case for baicalein when compounds where tested for COX‐1 inhibition. Finally, the quercetin derivative did not exhibit any off‐target effects on platelet activation (P‐Selectin expression) or metabolism (electron transfer chain). Conclusion This study characterizes the peracetylated quercetin as a more selective platelet‐type 12‐LO inhibitor than baicalein, with no measurable undesirable effects on other cellular pathways. Support or Funding Information Canadian Institutes of Health Research (LHB, JLJ, MES), New Brunswick Innovation Foundation (LHB, MES), New Brunswick Health Research Foundation (JLJ, JLL), Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NP, MT) This abstract is from the Experimental Biology 2018 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB Journal .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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