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Enregistrement W3174485528 · doi:10.1161/res.119.suppl_1.250

Abstract 250: Differential Role of Autophagy in Idiopathic versus Ischemic Heart Failure in Humans

2016· article· en· W3174485528 sur OpenAlexaff
Antoinette Bugyei‐Twum, Krishna K. Singh, Filio Billia, Kim A. Connelly

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutophagy in Disease and Therapy
Établissements canadiensUniversity Health NetworkSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAutophagyATG5Heart failurePI3K/AKT/mTOR pathwayMedicineInternal medicinePathogenesisApoptosisPathologicalIschemiaCardiologyEndocrinologyBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Autophagy is an evolutionary conserved process that plays a key role in a variety of physiological and pathological processes. Despite its beneficial role, excessive/insufficient autophagic activity is known to contribute to the pathogenesis of cardiovascular disorders, including ischemia/reperfusion injury and heart failure. However, the differential role of autophagy in idiopathic versus ischemic heart failure remains unknown. Methods: To investigate the role of autophagy and associated apoptosis in idiopathic versus ischemic heart failure, we obtained LV myocardium biopsies from healthy controls (via 3 commercial sources), and from 10 patients with idiopathic and ischemic end-stage heart failure before the insertion of a left ventricular assist devise. The expression of inducers/markers of autophagy (mTOR, phospho-mTOR, LC3-I/II, p62, Beclin-1, autophagy-related genes ATG4B/ATG5) and apoptosis (Bcl-2 and caspase-3) were assessed at the transcript and protein level using quantitative RT-PCR and Western blotting. Results: Autophagy was activated in both idiopathic and ischemic heart failure in comparison to control, as confirmed by a significant reduction in mTOR expression/activation and a 3.4-fold and 2.2-fold increase in LC3 II/I ratio, respectively. An increase in apoptosis, marked by increased caspase3 and Bcl2 expression, was also observed in both groups in comparison to control. Interestingly, autophagy activity—marked by decreased mTOR expression/activation, increased ATG4B, ATG5, and Beclin-1—was significantly higher in idiopathic heart failure, when compared to ischemic heart failure. While we observed increased autophagic activity in idiopathic heart failure, p62 expression was also significantly increased in this group (2.8-fold increase; p<0.05), demonstrating an impairment of autophagic flux in idiopathic versus ischemic heart failure. Conclusions: For the first time, we provide a direct comparision of autophagy and apoptosis in idiopathic versus ischemic heart failure. Our data, demonstrating an excessive yet insufficient autophagic activity in idiopathic heart failure, suggests a differential role of autophagy apoptosis in idiopathic versus ischemia-related heart failure.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,763
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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