Randomised trial of a serious illness decision aid (Plan Well Guide) for patients and their substitute decision-makers to improve engagement in advance care planning
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and efficacy of a serious illness decision aid (Plan Well Guide) in increasing the engagement of substitute decision-makers (SDM) in advance care planning (ACP). METHODS: This trial was conducted (2017-2019) in outpatient settings in Ontario, Canada, aiming to recruit 90 dyads of patients aged 65 years and older at high risk of needing future medical decisions and their SDM. Participants were randomised to receive the intervention immediately or to a 3-month wait period. The Plan Well Guide was administered to the patient and SDM by a facilitator. Outcomes were change on the validated 17-item SDM ACP Engagement Survey (primary) and 15-item patient ACP Engagement Survey (secondary). RESULTS: Of 136 dyads approached, 58 consented and were randomised and 45 completed the study (28 immediate intervention, 17 delayed intervention). The trial was stopped early because of difficulties with enrolling and following up participants. The mean changes on the SDM ACP Engagement Survey and the patient ACP Engagement Survey favoured the first group but were not statistically significant (mean difference (MD)=+0.2 (95% CI: -0.3 to 0.6) and MD=+0.4 (95% CI: -0.1 to 0.8), respectively). In a post-hoc subgroup analysis, significant treatment effects were seen in SDMs with a lower-than-median baseline score compared with those at or above the median. CONCLUSIONS: In this statistically underpowered randomised trial, differences in SDM ACP engagement between groups were small. Further information is needed to overcome recruitment challenges and to identify people most likely to benefit from the Plan Well Guide.Trial registration number NCT03239639.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,014 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».