Maternal hypoxia alternated expression of cardiac proteome and postischemic recovery in adult offspring rats
Notice bibliographique
Résumé
Background Intrauterine growth restriction (IUGR) resulting from maternal hypoxia or nutrient restriction during late gestation increases the risk of developing cardiovascular disease in adult offspring. However, the underlying mechanisms that impair later cardiovascular function are unclear. Hypothesis The objective of this study was to identify the cardiac proteome that undergo changes in the isolated heart after aerobic perfusion, or during global ischemia and reperfusion (I/R) from adult offspring by IUGR. Methods Sprague‐Dawley rats were randomized on day 15 of pregnancy to either Hypoxia (IUGR‐H) or Control groups. Female offspring were aged to 7 months at which time hearts were assessed for cardiac function or recovery after I/R. Results A 32 kDa protein was increased while proteins at 50, 86, 226 kDa were decreased in IUGR‐H rats compared to control animals. The proteins were identified as tropomyosin alpha (Tmα), F1F0‐proton ATPase, mitochondrial aconitase, myosin heavy alpha chain (αMHC) using 2D gel electrophoresis and mass spectrometry. In IUGR‐H rats, this remarkably induced cardiac hypertrophy and impaired diastolic function and function recovery after I/R compared to control rats. Furthermore, mitochondrial F1F0‐proton ATPase and mitochondrial aconitase were decreased in IUGR‐H hearts following I/R. Conclusions These findings suggest that maternal hypoxia decreased heart tolerance to I/R, which is associated with the decreased expression of cardiac mitochondria F1F0‐proton ATPase, aconitase and αMHC as well as the increased Tmα in adult offspring rats.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».