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Inhibition of Autophagy by Mevalonate Pathway Inhibitors, a New Therapeutic Approach to sensitize Glioblastoma Cells to Temozolomide Induced Apoptosis

2018· article· en· W3175396788 sur OpenAlexaff
Shahla Shojaei, Javad Alizadeh, James A. Thliveris, Navid Koleini, Elissavet Kardami, Grant M. Hatch, Xu Fy, Sabine Hombach‐Klonisch, Thomas Klonisch, Saeid Ghavami

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensSt. Boniface HospitalUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTemozolomideAutophagyApoptosisStatinCancer researchSimvastatinMevalonate pathwayWestern blotCancer cellMedicineCancerPharmacologyChemistryGlioblastomaInternal medicineBiochemistryEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Glioblastoma multiforme (GBM) is the deadliest brain tumor with an approximate 20 month survival rate after diagnosis and treatment. Temozolomide (TMZ), the chemotherapeutic drug of choice for GBM, is an alkylating agent that causes DNA damage. TMZ treatment results in the induction of apoptosis in GBM cells, however, it induces autophagy and consequently chemoresistance. Statins are mevalonate (MEV) cascade inhibitors with beneficial effects on the enhancement of the survival rate of patients with different types of cancer, particulary if consumed long term before diagnosis of cancer. Here, we determined the effect of simvastatin (Simva), a blood brain barrier permeable statin, on the sensitization of GBM cells to TMZ induced apoptosis through inhibition of autophagy flux. We pretreated two GMB cell lines, U251 and U87 cells, with low doses of Simva (1 and 2.5 μM, respectively) with or without different intermediates of the mevalonate cascade: MEV (2.5 mM), Farnesyl pyrophosphate (FPP) (15 μM), Geranylgeranyl pyrophosphate (GGPP) (15 μM) and cholesterol (50 μM) for 4 h and then treated cells with TMZ (100 μM) for 48–96 h. A signficiantly reduced viability and increase in the population of apoptotic dead cells were observed in GBM cells treated with the combination of Simva‐TMZ compared to cells treated with TMZ alone. Addition of MEV, FPP, GGPP and cholesterol did not attenuate these effects significantly. Sima‐TMZ treatment did not alter the total cholesterol pool in U87 and U251 cells compared to controls. Western blot analysis, immunocytochemistry and transmission electron microscopy revealed that the combination of Simva with TMZ inhibited autophagic flux. Overall, the results suggest that sensitization of GBM cells to TMZ‐induced apoptosis by Simva is independent on the cholesterol biosynthetic pathway but may involve inhibition of autophagy flux. Support or Funding Information Supported by funding from a Mitacs Accelerate PDF Award & a Health Science Center Foundation Operating Grant. This abstract is from the Experimental Biology 2018 Meeting. There is no full text article associated with this abstract published in The FASEB Journal .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,232
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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