Relevant SARS‐CoV‐2 Genome Variation through Six Months of Worldwide Monitoring
Notice bibliographique
Résumé
Real-time genome monitoring of the SARS-CoV-2 pandemic outbreak is of utmost importance for designing diagnostic tools, guiding antiviral treatment and vaccination strategies. In this study, we present an accurate method for temporal and geographical comparison of mutational events based on GISAID database genome sequencing. Among 42523 SARS-CoV-2 genomes analyzed, we found 23202 variants compared to the reference genome. The Ti/Tv (transition/transversion) ratio was used to filter out possible false-positive errors. Transition mutations generally occurred more frequently than transversions. Our clustering analysis revealed remarkable hotspot mutation patterns for SARS-CoV-2. Mutations were clustered based on how their frequencies changed over time according to each geographical location. We observed some clusters showing a clear variation in mutation frequency and continuously evolving in the world. However, many mutations appeared in specific periods without a clear pattern over time. Various important nonsynonymous mutations were observed, mainly in Oceania and Asia. More than half of these mutations were observed only once. Four hotspot mutations were found in all geographical locations at least once: T265I (NSP2), P314L (NSP12), D614G (S), and Q57H (ORF3a). The current analysis of SARS-CoV-2 genomes provides valuable information on the geographical and temporal mutational evolution of SARS-CoV-2.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».