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Enregistrement W3176795002 · doi:10.1177/1759720x211024025

Efficacy and safety of celecoxib combined with JOINS in the treatment of degenerative knee osteoarthritis: study protocol of a randomized controlled trial

2021· article· en· W3176795002 sur OpenAlexaboutno aff
Man Soo Kim, In Jun Koh, Yong Gyu Sung, Dong Chul Park, Sung Cheol Yang, Yong In

Notice bibliographique

RevueTherapeutic Advances in Musculoskeletal Disease · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInflammatory mediators and NSAID effects
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCelecoxibMedicineOsteoarthritisPlaceboClinical endpointClinical trialPhysical therapyVisual analogue scaleJoinsRandomized controlled trialInternal medicineAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The aim of this study will be to investigate the therapeutic effect and safety of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) along with symptomatic slow-acting drugs for the treatment of osteoarthritis (SYSADOA), JOINS tablets, for degenerative knee osteoarthritis (OA) treatment and to determine the analgesic and anti-inflammatory effects of the combination therapy. In addition, we will investigate whether JOINS treatment alone after NSAID and JOINS combination treatment is effective in relieving and maintaining knee OA symptoms. METHODS: This study will be a prospective, randomized, double-blind endpoint study design. All patients will be randomly assigned to either intervention (celecoxib+JOINS) or control (celecoxib+placebo) groups. In Part 1, the intervention group will be administered celecoxib once a day and JOINS three times a day for a total of 12 weeks. In the control group, celecoxib will be administered once a day and JOINS placebo three times a day for a total of 12 weeks. In Part 2, JOINS alone and JOINS placebo alone will be administered for an additional 24 weeks in both groups, respectively. The primary endpoint will be the amount of change during the 12 weeks as assessed using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index total score compared with baseline. The secondary endpoint will be the amount of change at 1, 4, 12, 24, and 36 weeks from the baseline for pain visual analog scale, Brief Pain Inventory, Short Form Health Survey-36 and biomarkers. RESULTS: The trial was registered with Clinical-Trials.gov (NCT04718649). The clinical trial was also registered on Clinical Research Information Service (CRIS) with the trial registration number KCT0005742. CONCLUSIONS: The combination treatment of the most commonly used SYSADOA drug, JOINS, and selective COX-2 inhibitor celecoxib as the representative NSAID for knee OA treatment, can be compared with celecoxib alone treatment to determine the safety or therapeutic effect.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,034
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,028
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,179

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0340,028
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0140,006
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0040,004
Communication savante0,0040,004
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0090,008
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0450,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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