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Enregistrement W3177043765 · doi:10.1096/fasebj.22.1_supplement.848.13

Antigen specificity acquisition of CD4+ regulatory T cells via acquired pMHC I complexes

2008· article· en· W3177043765 sur OpenAlexaff
Jim Xiang

Notice bibliographique

RevueThe FASEB Journal · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensSaskatchewan Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCytotoxic T cellOvalbuminAntigen-presenting cellBiologyAntigenImmune systemCell biologyCD8Major histocompatibility complexImmunologyT cellAcquired immune systemIn vitroChemistryMolecular biologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Antigen‐specific CD4 + regulatory T (Tr) cells have important roles in preventing autoimmune diseases, but they also suppress effective anti‐tumor immunity. However, the molecular mechanisms regulating their acquisition of antigen specificity, particularly with respect to CD8 + T cells, are as yet unclear. In this study, we generated CD4 + Tr cells by stimulating naïve T cells derived from ovalbumin (OVA)‐specific T cell receptor transgenic OT II mice with OVA‐pulsed dendritic cells (DC OVA ) that had been transduced with an IL‐10‐expressing adenoviral vector (DC OVA/IL‐10 ). These DC OVA/IL‐10 secreting IL‐10 induced CD4 + Tr cells that secreted IFN‐γ ‐and IL‐10, but not IL‐4. We showed that these CD4 + Tr cells acquired OVA peptide/major histocompatibility complex class I (pMHC I) following either in vitro or in vivo stimulation with DC OVA/IL‐10 . We also demonstrated that IL‐10 secretion by these pMHC I‐carrying CD4 + Tr cells was critical to their suppression of OVA‐specific CD8 + T cell responses and antitumor immunity. However, the pMHC I complexes acquired by the CD4 + Tr cells also importantly affected for their activity, enhancing their abilities to suppress OVA‐specific anti‐tumor cytotoxic T lymphocyte responses in vivo by ≈ 700% relative to analogous CD4 + Tr cells incapable of expressing pMHC I complexes (i.e., K b−/− Tr). The above conclusion has also been confirmed by the evidence that the non‐specific CD4 + 25 + Tr cells become antigen specific and contribute enhanced suppressive effect via acquired pMHC I by uptake of DC OVA ‐released exosomes carrying pMHC I. Taken together, our data suggest that CD4 + Tr cells that have acquired pMHCI complexes much more efficiently target antigen‐specific CD8 + T cells in vivo , and that this may be an important means of augmenting the antigen‐specificity of CD4 + Tr cells in general.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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