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Enregistrement W3178882790 · doi:10.1158/1538-7445.am2021-286

Abstract 286: Conception and preparation of new potent antimicrotubule agents

2021· article· en· W3178882790 sur OpenAlexaff
Mathieu Gagné‐Boulet, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Sébastien Fortin

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueSynthesis and biological activity
Établissements canadiensUniversité LavalCentre hospitalier de l'Université LavalHôtel-Dieu de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryMoietyIn vitroCancer researchStereochemistryCarcinogenPharmacologyBiochemistryMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Cancer is still to this day one of the first causes of death in industrialized countries. Despite great progress made so far, there is still no treatment completely efficient and without toxicity. Therefore, the development of new anticancer drugs is sought. To this end, we developed a novel family of potent antimicrotubule agents designated as N-phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PIB-SOs). Our previous structure-activity relationship studies were focused on the aromatic rings A and B of PIB-SOs leaving the sulfonate bridge poorly studied. In the present study, we have designed, prepared and evaluated in vitro new PIB-SO analogs by replacing the sulfonate moiety with a sulfur atom. The new PIB-SO analogs were prepared using classical organic chemistry tools. The antiproliferative activity of PIB-SO analogs was assessed on HT-1080 fibrosarcoma, HT-29 colon adenocarcinoma, M21 skin melanoma and MCF7 estrogen-dependent breast adenocarcinoma. Then, the most potent analogs were assessed for their effect on the cell cycle progression, their capacity to disrupt the microtubules and their ability to bind to the colchicine-binding site (C-BS). Lastly, their theoretical properties were calculated with SwissADME tool. The new PIB-SO analogs bearing the sulfur bridge exhibit antiproliferative activities in the low nanomolar to mid micromolar ranges. The most potent compounds block the cell cycle progression in G2/M phase, disrupt microtubules and bind to the C-BS. Finally, their theoretical pharmacokinetic profiles show that they are potentially suitable for animal experiments. In addition to show that the sulfonate moiety of PIB-SOs can be modulated with a sulfur atom, our study led to the discovery of a new family of potent antimicrotubule agents targeting the C-BS. This study will contribute in the long term to the development of new treatments for cancer patients. Citation Format: Mathieu Gagné-Boulet, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Sébastien Fortin. Conception and preparation of new potent antimicrotubule agents [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; 2021 Apr 10-15 and May 17-21. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr 286.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,049
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,174
Tête enseignante GPT0,440
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
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