MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3182130832 · doi:10.1093/ajcn/nqab217

Hepcidin-regulating iron metabolism genes and pancreatic ductal adenocarcinoma: a pathway analysis of genome-wide association studies

2021· article· en· W3182130832 sur OpenAlexaff
Sachelly Julián‐Serrano, Fangcheng Yuan, William Wheeler, Beben Benyamin, Mitchell J. Machiela, Alan A. Arslan, Laura E. Beane Freeman, Paige M. Bracci, Eric J. Duell, Mengmeng Du, Steven Gallinger, Graham G. Giles, Phyllis J. Goodman, Charles Kooperberg, Loı̈c Le Marchand, Rachel Ε. Neale, Xiao‐Ou Shu, Stephen K. Van Den Eeden, Kala Visvanathan, Wei Zheng, Demetrius Albanes, Gabriella Andreotti, Eva Ardanáz, Ana Babić, Sonja I. Berndt, Lauren K. Brais, Paul Brennan, Bas Bueno‐de‐Mesquita, Julie E. Buring, Stephen J. Chanock, Erica J. Childs, Charles C. Chung, Eleonóra Fabiánová, Lenka Foretová, Charles S. Fuchs, J. Michael Gaziano, Manuel Gentiluomo, Edward L. Giovannucci, Michael Goggins, Thilo Hackert, Patricia Hartge, Manal M. Hassan, Ivana Holcátová, Elizabeth A. Holly, Rayjean I Hung, Vladimí­r Janout, Robert C. Kurtz, I‐Min Lee, Núria Malats, David McKean, Roger L. Milne, Christina C. Newton, Ann L. Oberg, Sandra Pérdomo, Ulrike Peters, Miquel Porta, Nathaniel Rothman, Matthias B. Schulze, Howard D. Sesso, Debra T. Silverman, Ian M. Thompson, Jean Wactawski‐Wende, Elisabete Weiderpass, Nicolas Wenstzensen, Emily White, Lynne R. Wilkens, Herbert Yu, Anne Zeleniuch‐Jacquotte, Jun Zhong, Peter Kraft, Dounghui Li, Peter T. Campbell, Gloria M. Petersen, Brian M. Wolpin, Harvey A. Risch, Laufey T. Ámundadóttir, Alison P. Klein, Kai Yu, Rachael Z. Stolzenberg‐Solomon

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Clinical Nutrition · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueIron Metabolism and Disorders
Établissements canadiensSinai Health SystemLunenfeld-Tanenbaum Research Institute
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Institute on Drug AbuseAgència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de RecercaNational Health and Medical Research CouncilMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteMinistero della SaluteBundesministerium für Bildung und ForschungCentre International de Recherche sur le CancerGrantová Agentura České RepublikyGeoffrey Beene FoundationInstituto de Salud Carlos IIICalifornia Department of Public HealthLustgarten FoundationMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterJohns Hopkins UniversityNational Institutes of HealthUniversity of CaliforniaU.S. Department of DefenseWorld Health OrganizationU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésHepcidinHAMPBiologyFerroportinTransferrin receptorHemochromatosisSingle-nucleotide polymorphismPopulationTransferrinFerritinEndocrinologyInternal medicineGeneticsGeneGenotypeMedicineImmunologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Epidemiological studies have suggested positive associations for iron and red meat intake with risk of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Inherited pathogenic variants in genes involved in the hepcidin-regulating iron metabolism pathway are known to cause iron overload and hemochromatosis. OBJECTIVES: The objective of this study was to determine whether common genetic variation in the hepcidin-regulating iron metabolism pathway is associated with PDAC. METHODS: We conducted a pathway analysis of the hepcidin-regulating genes using single nucleotide polymorphism (SNP) summary statistics generated from 4 genome-wide association studies in 2 large consortium studies using the summary data-based adaptive rank truncated product method. Our population consisted of 9253 PDAC cases and 12,525 controls of European descent. Our analysis included 11 hepcidin-regulating genes [bone morphogenetic protein 2 (BMP2), bone morphogenetic protein 6 (BMP6), ferritin heavy chain 1 (FTH1), ferritin light chain (FTL), hepcidin (HAMP), homeostatic iron regulator (HFE), hemojuvelin (HJV), nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2), ferroportin 1 (SLC40A1), transferrin receptor 1 (TFR1), and transferrin receptor 2 (TFR2)] and their surrounding genomic regions (±20 kb) for a total of 412 SNPs. RESULTS: The hepcidin-regulating gene pathway was significantly associated with PDAC (P = 0.002), with the HJV, TFR2, TFR1, BMP6, and HAMP genes contributing the most to the association. CONCLUSIONS: Our results support that genetic susceptibility related to the hepcidin-regulating gene pathway is associated with PDAC risk and suggest a potential role of iron metabolism in pancreatic carcinogenesis. Further studies are needed to evaluate effect modification by intake of iron-rich foods on this association.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0010,003
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,346
Écart entre enseignants0,312 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations39
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentnon

Explorer davantage

Même revueAmerican Journal of Clinical NutritionMême sujetIron Metabolism and DisordersTravaux en français237 207